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医疗器械的留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追湖或调查以及产品生能研究的物料、产品样品。
2023/07/21 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了医疗器械产品的留样管理及常见问题。
2023/12/15 更新 分类：科研开发 分享
美国 FDA 于 3 月 26 日发布了题为“生物利用度（BA）和生物等效性（BE）试验样品的处理和保留”修订指南。
2024/03/28 更新 分类：科研开发 分享
实验室测试的平行样和采样的平行样有不同的用途和目标，因此在大多数情况下，实验室测试的平行样不应该直接用采样的平行样代替。
2024/08/30 更新 分类：实验管理 分享
LTE终端强制性认证要求——进网许可，即CTA测试，CE认证，FCC认证
2019/02/25 更新 分类：法规标准 分享
医药研发每天最新资讯头条
2019/09/10 更新 分类：科研开发 分享
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2020/12/10 更新 分类：科研开发 分享
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2021/04/20 更新 分类：科研开发 分享
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2021/05/07 更新 分类：科研开发 分享
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2021/05/10 更新 分类：科研开发 分享
