本文介绍了什么是医疗器械设计和开发，设计和开发策划及设计和开发输入等内容。

2023/04/17 更新 分类：科研开发 分享

本文主要概述了制剂处方开发的变更风险关键要点和处方开发的案例1。

2023/11/28 更新 分类：法规标准 分享

本文主要概述了制剂的处方开发关键要点和一个处方开发案例。

2023/12/19 更新 分类：科研开发 分享

如何对设计开发进行正确的理解，本文从组织机构、设计开发策划、设计开发输入、设计开发输出、设计开发评审、设计开发验证、设计开发确认、设计开发更改八个方面进行了分析

2019/04/03 更新 分类：科研开发 分享

3月10日，《全国质检系统检验检测认证机构整合指导意见》（以下简称《指导意见》）正式印发

2015/03/11 更新 分类：热点事件 分享

跨境网购给中国消费者带来了便利与实惠，也给检验检疫工作带来了挑战和发展契机

2015/03/16 更新 分类：监管召回 分享

将6S管理模式应用于企业的生产现场安全管理当中，其所要求达到的目标主要有六点

2015/06/24 更新 分类：生产品管 分享

关于企业体制问题，或者说关于经济活动的组织模式问题，在我国一直存在着“公”与“私”、“大”与“小”的争论和选择。长期以来，占主流的思想一直都是“一大二公”。到现在，大家似乎并不特别求“公”，但仍然在求“大”。

2016/03/28 更新 分类：生产品管 分享

潜在失效模式与后果分析（FailureModeand Effects Analysis，FMEA）的定义、历史、目的与小故事

2016/12/01 更新 分类：生产品管 分享

第四版FMEA手册中的DFMEA(设计FMEA)、PFMEA（过程FMEA），包括了系统（总成）、子系统（分总成）、接口部分、零部件以及制造和装配过程中所有潜在失效模式的考虑。

2017/02/09 更新 分类：生产品管 分享