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美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年12月21日首次授权基于激光原理用于下腔静脉滤器移除设备（CavaClear Laser Sheat）的上市许可。该产品用于已经放置下腔静脉滤器（Inferior Vena Cava Filter）的患者，通过去除与下腔静脉滤器粘附的组织，以取出在采用常规方法下取出失败的下腔静脉滤器。
2022/01/14 更新 分类：热点事件 分享
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2022/05/24 更新 分类：科研开发 分享
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2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享
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2024/10/29 更新 分类：科研开发 分享
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2023/10/24 更新 分类：科研开发 分享
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2023/06/08 更新 分类：行业研究 分享
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2024/08/22 更新 分类：科研开发 分享
