下一步将实施农业标准修订五年行动计划，农药、兽药残留标准到2020年将超过1万项。

2018/01/18 更新 分类：法规标准 分享

在疫情常态化下，全球和中国的生物医药创新发展有哪些进展，中国生物医药未来如何创新突破，中国药企如何融入全球创新生态，与世界接轨、布局全球？11月6日，在以“聚创新突破 筑健康未来”为主题的第五届虹桥国际健康科技创新论坛上，复星国际联席首席执行官陈启宇作《栉风沐雨：中国生物医药的创新思考》主题演讲。以下为演讲精要。

2022/11/12 更新 分类：行业研究 分享

GMP的起源 1963年美国首先开始实施GMP制度。经过了几年的实践后，证明GMP确有实效，故1967年世界卫生组织（WHO）在《国际药典》的附录中收录了该制度，并在1969年的第22届世界卫生大会

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

2015年5月15日，在国务院总理李克强和印度总理莫迪的见证下，中华人民共和国工业和信息化部副部长、国家航天局局长许达哲与印度驻华大使康特签署《2015-2020年中华人民共和国国家航

2015/09/17 更新 分类：其他 分享

摘要：从2015年2月11日国务院常务会议确定推进标准化工作改革措施，到12月30日国务院办公厅印发《国家标准化体系建设发展规划（2016－2020年）》，提出一系列重大改革举措和政策措施

2016/09/27 更新 分类：其他 分享

从国家发改委官网获悉，国家发改委办公厅近日印发《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)》重点领域关键技术产业化实施方案。通读九个领域关键技术产业化实施方案，检验检测认证再迎重大机遇！

2018/01/02 更新 分类：法规标准 分享

对于医疗器械监管而言，即将过去的2020年既充满挑战，又充满希望。一年来，重要政策接续发布，应急审批取得突破，创新成果纷纷涌现……让我们共同回首，见证2020医疗器械监管走过的不平凡之路。

2020/12/19 更新 分类：法规标准 分享

美国 2020财年检查缺陷项 美国食品药品管理局(FDA)官网发布了2020财年（2019年10月1日至2020年9月30日）检查缺陷项汇总数据。药品、器械相关的483表数量如下： 领域 发布的483表数量 生物

2020/12/03 更新 分类：法规标准 分享

美国在食品GMP的执行和实施方面做了大量的工作，1996年版的美国CGMP第110节内容包括：定义、现行良好生产规范、人员、厂房及地面、卫生操作、卫生设施和设备维护、生产过程及控制

2015/08/30 更新 分类：其他 分享

各省、直辖市、自治区食品药品监督管理局，有关单位： 为进一步完善化妆品安全技术法规体系，结合我国化妆品行业发展和监管实际，我司组织对《化妆品卫生规范》（2007年版）进

2015/09/28 更新 分类：其他 分享