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工艺参数对Q&P钢显微组织和力学性能的影响较大,淬火温度决定了一次马氏体的含量和后续的配分过程,配分温度和配分时间显著影响C原子的扩散动力,选择合适的工艺参数尤为重要。
2023/08/22 更新 分类：科研开发 分享
本研究分析讨论了Q355qD中厚板冲击韧性不合格的主要原因，并对精炼过程、连铸过程以及轧制过程等工艺环节进行了优化，显著提高了Q355qD产品的‒20℃冲击性能合格率。
2024/08/22 更新 分类：检测案例 分享
本文介绍了汽车自动驾驶及智能座舱计算芯片与车规级芯片AEC-Q100认证。
2025/01/10 更新 分类：科研开发 分享
2017年06月19日，CFDA官网发布国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员
2017/06/20 更新 分类：热点事件 分享
本文对ICH，EMA，FDA及我国起始物料的最新要求进行了综述，为业界的发展提供相应参考。
2019/10/31 更新 分类：生产品管 分享
起始物料的选择是原料药开发的前提条件，亦是原料药申报注册详细工艺描述的起点
2019/12/10 更新 分类：科研开发 分享
本文将CDE、2020版药典和ICH中的指导原则进行了全面整理，并且按照仿制药研发流程进行了排序。
2020/09/14 更新 分类：科研开发 分享
对分析方法验证的定义和相关术语进行了解释，对分析方法验证的方法学进行了详细阐述。
2021/06/24 更新 分类：法规标准 分享
本文通过ICH指导原则中的杂质三限（报告限，鉴定限，界定限）进行简单的解说，讲解新药和仿制药研究中对杂质研究的策略。
2021/07/29 更新 分类：科研开发 分享
本文以ICH相关指导原则为基础，结合自身的工作经验，分享稳定性数据评价的一些浅显思考。
2022/02/06 更新 分类：科研开发 分享
