我认为强降解实验要根据具体品种的合成工艺和实际储存条件来确定强降解实验的条件，不是像作业本似得的为了破坏而破坏，有必要思考一下：我们破坏的目的是什么?

破坏是为了了解API的可能的降解途径，这可以帮助我们在处方工艺时注意某些条件可能的影响。

例如API光解、温度敏感，酸敏感，那么在处方工艺需注意光强度、温度的适宜，以及处方中酸辅料或者碱性辅料可能的影响，其次则是对于分析方法的考察，也可以认为是一种适用性的，破坏的物料平衡可以检查分析方法是否存在漏检或者降解产物的校正因子不适。二次破坏这个是可以接受的。另外，破坏的条件也需要结合实际情况，因为药物的流通期至少2年，适当的酸碱破坏只是为了检出可能的存在的降解产物。

1、在选定的破坏条件下，药物应有一定量的降解。虽然不是每一种破坏性条件都使药物产生降解产物，但一般情况下，很少有一种化合物对每一种破坏性试验条件都稳定，因此，可以通过试验，选择合适的条件，如提高酸、碱、氧化的浓度或者通过加热等，使药物降解。

2、对于采用HPLC法测定降解产物时，以主成分计算，一般降解10%左右。应采用有效的方法对降解产物进行检测，关注测定的回收量，通常应达到90%左右，证明检测方法的有效性。

3、 对于破坏性试验时降解量较大的降解产物，建议结合稳定性研究中加速试验和长期试验的具体杂质数据，参考ICH对新原料药中杂质的规定(每日服用最大剂量不超过2克时，鉴定阈值为0.10%;每日服用最大剂量超过2克时，鉴定阈值为0.05%)。

4、 必要时进行定性分析，并作为已知杂质，根据安全性数据，采用已知杂质对照，确定合理的限度，订入质量标准。不能采用已知杂质进行对照时，可通过测定降解产物、主成分在测定波长处的吸收系数，分析两者的差异。

若两者吸收系数相差较大时，建议采用响应因子校正后进行有效控制;如果两者吸收系数相差较小，建议采用自身对照法或峰面积归一化法进行有效控制。

原料药一般可直接选固体进行破坏，有时需要对比一下固体和溶液的差异。

1、强酸破坏试验

一般选择1N的盐酸1ml，在水浴60℃条件下破坏1h不等。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种和破坏强度灵活确定。

2、强碱破坏试验

一般选择1N的氢氧化钠溶液1ml，在水浴60℃条件下破坏1h不等。碱液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种和破坏强度灵活确定。

3、高温破坏试验

根据熔点和目标制剂选择温度。熔点高的、要做注射剂的，一般选择150℃破坏0.5h。熔点低的一般选105℃或90℃破坏0.5h或1h。

4、强光破坏试验

一般是1200000Lx冷白荧光灯照射10天，或再同时加200瓦的紫外荧光灯照射(较少采用)。

5、强氧化破坏试验

一般选择30%双氧水1ml，在水浴60℃条件下破坏1h不等。双氧水的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种和破坏强度灵活确定。

破坏的结果以主峰降解5~20%为宜，根据经验，降解5~10%更佳。降解太剧烈了，也没必要;如果在已经很剧烈的条件下仍不降解或降解很弱，那么适可而止就行了，不要强求。