近日，国家药品监督管理局批准发布了《驴胶补血颗粒中牛皮源成分检查项补充检验方法（BJY 202011）》。

驴胶补血颗粒中牛皮源成分检查项补充检验方法

（BJY 202011）

【检查】牛皮源成分  照高效液相色谱法（中国药典2015年版通则0512）和质谱法（中国药典2015年版通则0431）测定。

色谱、质谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（色谱柱内径为2.1mm）；以乙腈为流动相A，0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱，流速为每分钟0.3ml；采用质谱检测器，电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM），选择m/z 641.3（双电荷）→726.2和m/z 641.3（双电荷）→783.3作为检测离子对。取牛皮源成分参比溶液，进样5µl，按上述离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于10:1。

牛皮源成分参比溶液的制备  取黄明胶对照药材0.11g，精密称定，置50ml量瓶中，加1%碳酸氢铵溶液40ml，超声处理30分钟，加1%碳酸氢铵溶液稀释至刻度，摇匀。精密量取上述溶液5ml，置100ml量瓶中，并加入阿胶对照药材粉末0.22g，加1%碳酸氢铵溶液80ml，超声处理30分钟，再加1%碳酸氢铵溶液稀释至刻度，摇匀，用0.22µm微孔滤膜滤过，取续滤液100µl，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液（取序列分析级胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1µl中含1µg的溶液，临用新制）10µl，摇匀，37℃恒温酶解12小时，即得。

供试品溶液的制备  取驴胶补血颗粒适量，研细，取1.00g或0.40g（无蔗糖），精密称定，置50ml量瓶中，加1%碳酸氢铵溶液40ml，超声处理30分钟使溶解，加1%碳酸氢铵溶液稀释至刻度，摇匀，自“用0.22µm微孔滤膜滤过”起，照牛皮源成分参比溶液的制备方法同法操作，即得。

测定法  分别吸取参比溶液与供试品溶液各5µl，注入高效液相色谱-质谱联用仪，测定，即得。

判定原则 （1）供试品的提取离子流色谱中，未同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰，视为未检出；（2）供试品的提取离子流色谱中，同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰，且供试品色谱中m/z641.3（双电荷）→726.2的色谱峰面积值不大于参比溶液中相应的峰面积值者，视为未检出；（3）供试品的提取离子流色谱中，同时出现与参比溶液色谱相应的色谱峰，且供试品色谱中m/z641.3（双电荷）→726.2的色谱峰面积大于参比溶液中相应的峰面积值者，视为检出。

结果判定  供试品的提取离子流色谱中，应不得检出与参比溶液色谱相应的色谱峰。