问：选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素？
答：开展体外诊断试剂临床试验应选择符合《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》规定的、在医疗器械临床试验机构备案管理信息系统备案的临床试验机构。
除符合以上要求外，还需考虑临床试验机构是否具备开展临床试验所需的专业技术水平、组织管理能力以及与所开展临床试验相适应的条件等。
具体包括以下几方面。
首先，临床试验机构应常规开展相关检测项目。如为全新标志物，亦应熟悉相关实验方法，并常规开展相关疾病诊疗工作。应具有诊断结果解读和疾病处置的能力，具有防范和处理临床试验中突发事件和严重不良事件的应急机制等。
其次，临床试验机构应具有必备的实验室检测条件，满足检测实验室资质认定要求，应具有所需的专业技术人员。临床试验参与者应熟悉临床试验相关的专业知识和法规要求，具备良好的试验技能，能够对检测结果进行正确的判读。
此外，临床试验机构应具有能够满足临床试验需要的受试人群，对于考核产品的相关领域具有相应专业背景和学科优势。
最后，临床试验机构应能够对临床试验进行科学的管理，确保临床试验严格按照方案实施，并能够配合产品注册申报过程，包括进行必要的补充试验、配合临床试验真实性核查等。
