官方微信
您当前的位置:检测资讯 > 法规标准
嘉峪检测网 2023-04-19 12:21
【问】医疗器械委托生产
现在很多企业由于发展需要,将部分工序委外生产,尤其是体外诊断试剂,部分企业的试剂都是外地配制好了在本地分装,请问这种情况允许不?该怎么定性?
【答】注册人应当根据相关法规要求,向原注册部门申请办理注册变更手续,或在变化之日起30天内向原注册部门备案。
来源:核查中心
周点击排行 月点击排行
材料分析 石油化工
医疗器械 医药
电子电气 汽车材料