近日可穿戴健康技术的先驱公司 OxiWea宣布，其尖端氧气数据收集设备已获得美国食品和药物管理局 （FDA） 的批准。该认证标志着 OxiWear 彻底改变患者护理和提高慢性病患者生活质量的使命的一个重要里程碑。

患有肺纤维化和雷诺氏症的 Rachel Penney 使用 OxiWear 来测量她的血氧水平。

OxiWear 设备套装

OxiWear 是一款先进的耳脉搏血氧仪，设计用于连续、实时测量血氧饱和度 （SpO2） 和脉率。该设备在静止和运动过程中，在临床和家庭环境中为所有皮肤类型提供无与伦比的准确性和便利性。与传统方法不同，OxiWear 确保患者和医疗保健提供者能够持续访问重要的血氧饱和度数据。持续数据收集功能对于早期检测低氧水平至关重要，可提供及时的触觉和紧急消息警报，从而可能挽救生命。

OxiWear 首席执行官 表示：“很高OxiWear 设备获得 FDA 批准， 的这项p批准强调了我们团队为确保最高标准的安全性和有效性而进行的严格测试和开发。我们的目标是提供可靠、用户友好的解决方案，为患者赋能并支持医疗保健专业人员提供最佳护理。

OxiWear 的设备在设计时充分考虑了患者的舒适度和易用性。这款轻便、无创的可穿戴设备可以无缝集成到日常生活中，在不中断活动的情况下提供持续的数据收集。它采用先进的传感器技术和无线连接，使数据能够轻松传输给医疗保健提供者，以进行持续的评估和管理。

Dr. Panagis Galiatsatos，医学博士，MHS，约翰霍普金斯大学医院肺与重症护理医学部的医学副教授，表示：“这个设备将拯救生命;在确保许多患者在需要测量氧气水平时失去的生活质量得到保留。作为一名医生，推荐 OxiWear 将改变我的患者的游戏规则，看着他们在自信和负责任地测量氧气水平时享受生活，再次肯定了我对医学和医生的热情。“

FDA 的批准为 OxiWear 扩大其创新技术的市场份额铺平了道路。该公司致力于继续其研发工作，以扩展其平台的功能并满足更广泛的健康监测需求。

关于 OxiWear

OxiWear 致力于通过可穿戴的连续血氧测量和低氧警报来降低患者对低氧水平的脆弱性。使命是提高低氧水平人群的安全和安心，降低医疗保健成本，并挽救生命。OxiWear 由 Shavini Fernando 于 2019 年开发，他是一名 VR/视频游戏和网页设计师，因艾森曼格综合症而患有肺动脉高压。