近日，江苏药监局批准了苏州红叶医疗器械有限公司研发的组合式外固定支架注册申请，以下为产品注册技术审评报告主要内容：

产品名称：组合式外固定支架

注册人名称：苏州红叶医疗器械有限公司

主要组成成分：组合式外固定支架根据组合后的形态分为组合型和环形。组合型由针杆夹、杆杆夹、连接杆、针管夹、管管夹、连接管、主体组成。环形由连接件、跨关节连接件、夹持件、加压延长件、关节件组成。产品以无菌和非无菌两种状态提供，无菌产品经辐照灭菌。一次性使用。

适用范围/预期用途：与金属骨针配合，用于骨折部位的体外固定复位。

产品储存条件及有效期：不适用

同类产品及该产品既往注册情况：

该产品拟上市注册，参考的同类产品注册证编号为苏械注准20172040421。

有关产品安全性、有效性主要评价内容：

（一）原理：骨科外固定支架是一种体外固定装置，它通过金属骨针将骨折各端与一个或多个的纵行杆（管）和/或环连接而达到稳定、复位的作用。

（二）生物学评价：该产品不直接接触人体。

（三）灭菌工艺：该产品以灭菌和非灭菌两种状态提供，无菌产品采用辐照灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。

（四）临床评价：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的组合式外固定支架进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。

（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、型号规格等产品信息与注册资料一致。