【问】第一类体外诊断试剂产品备案时，《第一类体外诊断试剂备案信息表》中产品有效期应如何描写？

2024/01/12 更新 分类：法规标准 分享

2018年8月3日药监局发布2018年7月份进口第一类医疗器械产品备案信息

2018/08/03 更新 分类：热点事件 分享

国家药监局消息，2021年12月共有156个进口第一类医疗器械产品成功备案

2022/01/11 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了第一类消毒产品四年有效期期满前重新备案要求。

2023/04/10 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局发布《2023年4月进口第一类医疗器械产品备案信息》。

2023/05/12 更新 分类：法规标准 分享

问：哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

2023/05/20 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局发布《2023年5月进口第一类医疗器械产品备案信息》。

2023/06/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局发布《2023年7月进口第一类医疗器械产品备案信息》.

2023/08/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了第一类医疗器械产品禁止添加成分名录的学习心得。

2023/10/26 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药品监督管理局发布《2023年12月进口第一类医疗器械产品备案信息》.

2024/01/10 更新 分类：法规标准 分享