您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 药包材相容性研究

    药品包装应满足药品预期目的的适用性要求。适用性包括了保护性、功能性、安全性和相容性。《药品管理法》明确指出“直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准”。

    2021/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 全球首个,近红外二区固态成像技术用于人体医疗器械全寿命监测获批

    11月10日,首都医科大学等多家研究机构在《Advanced Science》期刊上发表题为“Clinically Translatable Solid-State Dye for NIR-II Imaging of Medical Devices”的研究论文。

    2023/11/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生物相容性评价现状、进展与趋势

    直接或间接接触人体的医疗器械, "生物相容性”是一个非常重要的方面。根据ISO109931:2018的定义[1]生物相容性是指医疗器械或材料在一个特定应用中引起恰当宿主反应的能力。

    2022/02/10 更新 分类:科研开发 分享

  • PECVD生长二氧化硅薄膜致密性改善研究

    二氧化硅薄膜具有硬度大、防腐蚀性、耐潮湿性和介电性能强等优点,因此二氧化硅薄膜在半导体行业中可以用作器件的保护层、钝化层、隔离层等。

    2020/09/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 一种气象雷达测试性试验方法

    本文以气象雷达为研究对象,给出了一种气象雷达测试性试验方法。通过这种方法,在产品研制阶段,不仅对气象雷达测试性设计进行实际验证,还降低了试验的成本和风险,缩短了试验周期,提高了试验结果的可信度。

    2022/05/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】纳入回顾性样本需要通过伦理会么?

    深度学习的软件的临床试验,使用(基于临床已有数据的研究)回顾性数据进行临床试验,是否需要按GCP要求进行伦理审批?如果需要提交伦理,是否需要知情同意书?

    2022/07/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗软件可追溯性分析研究的技术审评与体系核查思考

    通过梳理《医疗器械软件注册审查指导原则》等对可追溯性分析的要求,归纳和分析医疗器械软件产品在进行可追溯性分析时的要求,并提供部分技术审评、体系核查要点和建议。

    2024/10/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 可降解塑料PLA的性能特点,已应用于医用材料、食品等领域

    PLA是最受国内外研究关注的生物降解材料之一,食品包装、一次性餐具和医用材料是其三大热门应用领域。PLA以天然来源的乳酸为主要原料,具有很好的生物降解性和生物相容性,其生命周期对环境的负荷明显低于石油基材料,被认为是最有发展前途的绿色包装材料。

    2021/05/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车用6系铝合金及其冲压成形性

    本文主要针对6×××系铝合金板材的合金元素、织构、力学性能和冲压成形性的相关研究进行综述

    2019/09/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 动物源性医疗器械精准风险评价的关键技术研究

    本文概述最新动物源性医疗器械的精准风险评价关键技术,为相关产品研发和注册审评提供参考,为科学监管提供技术支持。

    2020/01/06 更新 分类:科研开发 分享