2023年12月11号，ANVISA发布了新的体外诊断医疗器械法规RDC 830/2023。

2024/01/03 更新 分类：法规标准 分享

本文对IVRT研究相关技术要求概况进行总结，期望为业内人士提供参考。

2024/02/03 更新 分类：科研开发 分享

在只研发一种产品的基础上，研发和检验，是否可以共用一套PCR室？

2024/02/19 更新 分类：法规标准 分享

为了帮助医疗器械和体外诊断器械制造商了解《医疗器械法规》和《体外诊断器械法规》下的国家语言要求，欧洲委员会最近在其网站上发布了两个表格.

2024/02/29 更新 分类：法规标准 分享

本文主要是在相关监管机构发布或提出的要求基础上，结合相关文献研究，给出针对ECMO产品动物试验研究的基本要求，以期为相关产品的开发、研制等提供参考。

2024/04/03 更新 分类：科研开发 分享

本文主要阐述百时美施贵宝内部的配方决策树。

2024/04/25 更新 分类：科研开发 分享

美国 FDA 于 4 月 29 日发布了关于实验室自研检测（Laboratory Developed Test）的最终规章，旨在明确表明这类产品将作为医疗器械受到 FDA 监管。

2024/04/30 更新 分类：科研开发 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/05/06 更新 分类：科研开发 分享

本期文章我们汇总了国家药监局器审中心总结的稳定性研究常见问题，以供相关企业参考。

2024/05/15 更新 分类：科研开发 分享

Inspira Technologies宣布其核心产品Inspira ART100（一种体外循环系统）获FDA批准上市。

2024/05/30 更新 分类：科研开发 分享