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  • 微生物检测能力验证能力考核要点

    本文主要介绍了微生物检测能力验证能力考核要点:实验室收到盲样菌株标本后应该怎么做,能力验证样品处理,实验过程一定要做阴阳对照,培养基方面需要注意的地方及结果判定。

    2022/04/19 更新 分类:实验管理 分享

  • 佰仁医疗研发心外科生物补片做了哪些实验

    近日,国家药监局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的心外科生物补片注册,嘉峪检测网与您一起了解一下心外科生物补片在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2022/05/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 植介入生物材料的结构、力学特性与生物效应

    伴随着人口老龄化社会日益增长的需求,植介入医疗器械领域创新活跃,植介入生物材料的结构、力学特性及其与细胞组织的相互作用关系是决定内植物成败的关键,其蕴含的科学问题也日益受到学界的关注。

    2022/06/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 《中国药典》2020年版生物制品稳定性试验指导原则介绍

    《中国药典》2020年版针对生物制品增订了“生物制品稳定性试验指导原则”。本文介绍了该指导原则起草时国内外法规的背景,并对指导原则中的内容进行了说明,为新版药典的实施提供参考。

    2022/06/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 塑料改性方法汇总

    本文汇总了塑料改性方法。

    2022/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物制品生物活性 /效价测定方法验证指导原则分析

    本文从该指导原则的新增背景、起草过程、国内外药典比较和主要内容解读等几方面进行了阐述,并对未来该通则内容的完善进行了初步展望。

    2022/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 常用儿童药品的微生物限度检查方法的建立及评价

    本文按《中国药典》2015 及 2020 年版四部通则,分别采用常规法、中和法或稀释法等对 44 种常用儿童药品的微生物限度检查方法进行适用性试验,建立 44 种常用儿童药品的微生物限度检查方法。

    2022/07/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 核酸药物的研发现状与应用前景展望

    核酸药物是属于生物药品中的一类,是在疾病治疗过程中继化疗、放疗、手术治疗之后的一类全新的生物治疗方法,生物治疗包扩疫苗和血液制品、药物、干细胞和免疫细胞治疗、基因治疗和核 酸类药物治疗等。

    2022/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 防爆等级的划分标准

    本文介绍了防爆等级的划分标准

    2022/08/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型固液混合微结构化的生物粘合剂治疗不可压迫大出血

    研究人员报告了一种新型微结构止血粘合剂,称为“液体注入微结构生物粘合剂(LIMB)”,它可以实现无压迫的生物粘接和出色的止血性能。

    2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享