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  • 建立我国儿童药品风险管理体系与保险制度的思考

    儿童药品是基本的民生保障,儿童用药的安全问题则是各国面临的共同挑战。儿童药品剂型和规格缺乏、专用药少、用药安全面临风险等问题在我国长期存在。在加快儿童药品上市的同时,需加强儿童药品全生命周期的风险管理和控制,建立符合儿童特点的药品风险管理体系和保险制度,确保儿童用药安全。

    2021/03/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 透皮贴剂的开发及药学研究探讨

    透皮贴剂是经皮给药的一种剂型,用于完整皮肤表面,将药物透过皮肤屏障递送进入血液循环系统而起到全身作用。近几年透皮贴剂发展较迅速,国内外已有多种透皮贴剂上市产品。本文结合国内外透皮贴剂的开发及申报情况,从处方工艺、质量控制等多方面对透皮贴剂的药学研究进行探讨。

    2021/11/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 国内外透皮贴剂申报上市进展及药学研究探讨

    透皮贴剂是经皮给药的一种剂型,通过局部作用达到全身给药效果,具有更好的患者顺应性。生产工艺应考虑设备能力与参数、物料加入顺序等,应关注中控,同时对批量变化而引起的放大效应进行相应的评估。

    2021/12/26 更新 分类:行业研究 分享

  • 多肽类药物长效微球制剂仿制药研发要点分析

    本研究基于国家药品监督管理局已出台的仿制药一致性评价指导原则,结合剂型特点,从参比制剂选择、处方研究、制备工艺、质量研究、稳定性考察、非临床研究和临床研究等方面,探讨多肽类药物长效微球制剂仿制药研发及评价应重点考虑的事项。

    2022/02/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点生物医用材料-高分子材料的分类及应用

    生物医用高分子材料是一种聚合物材料,主要用于制造人体内脏、体外器官、药物剂型及医疗器械。按照来源的不同,生物医用高分子材料可以分为天然生物高分子材料和合成生物高分子材料2种。

    2022/03/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈:固体口服制剂的处方及工艺开发

    当前口服固体制剂药物应用非常广泛,是人们比较常见的药品之一。市场占有率多说明固体口服剂型还是有一定的优势的,其稳定性更好、生产成本低、利于携带并且便于服用、患者依从性高。为了更好地生产出口服固体制剂药物,更大程度地满足人们的需求,加强对口服制剂处方和工艺的研究和开发这是非常必要的。

    2022/05/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 美欧关于透皮贴剂临床研究要求的探究与思考

    透皮贴剂逐渐成为制药企业开发的热门剂型,发展前景广阔,其独特的给药途径及临床优势,也给患者带来了新的用药选择。本文就欧美关于透皮贴剂的临床研究的要求及实践进行了综述,期望为该类产品的开发提供参考。

    2022/07/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 助剂型自修复涂层用纳米容器的研究进展

    在金属材料表面涂覆有机涂料是较为常用的防腐措施,常用的树脂主要有环氧树脂(EP)、丙烯酸树脂(PAA)和聚氨酯树脂(PU)等。当防腐涂层出现裂纹时,环境中腐蚀性因子会侵入涂层并与金属发生化学反应,最终加速设备的老化,因此,研制受环境刺激可作出智能响应的自修复涂层成为国内外学者研究的重点。

    2022/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 新药早期开发中关键理化性质考量-渗透性预测

    基于药物的溶解度和渗透性因素形成了生物药剂学分类系统(BCS),这套系统目前已经成为世界上比较公认的影响药物的剂型设计和预测药物体内-体外相关性的重要指标,同时也指出了药物在胃肠道中的溶解性和渗透性是决定药物吸收程度的关键。

    2022/09/12 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE专家基于《鼓励研发申报儿童药品清单》中精神神经类化学药品的药学研究探讨

    本研究检索并整理了《清单》中精神神经类化学药品的适应证、国内上市剂型等信息;并结合具体实例和国外审评报告等文献资料,对研发中可能涉及的药学研究问题进行分析并提出一些考虑,以期为纳入品种的相关研究提供科学参考。

    2022/12/12 更新 分类:科研开发 分享