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  • 医疗器械指令(MDD)加贴CE标识的步骤

    医疗器械指令(MDD)覆盖了除体外诊断器械(98/79/EC)和有源植入式医疗器械指令(90/385/EEC)所涉及的医疗器械外的所有器械。

    2018/02/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 贵州茅台公开承认违法,包装标识有问题

    刚刚被国家工商总局商标局裁定“国酒茅台及图”商标不予注册的贵州茅台,其近日在官方网站发布的一则声明竟然公开承认,公司多年来一直公然违法。

    2017/01/12 更新 分类:热点事件 分享

  • NUVISION NAV:强生新一代4D心脏内超声ICE

    在这种临床需求和技术革新背景下,强生推出新一代ICE---NUVISION NAV,这是一款全球唯一的拥有4D功能且能兼容CARTO 3的ICE。

    2023/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球唯一适用于局部麻醉检查腹腔的一次性内镜获批FDA

    OUI Medical宣布旗下的局麻腹腔镜诊断产品---P-Scope获FDA批准上市,这是第一款获批局麻下腹腔镜诊断的一次性内镜。

    2024/07/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 牙科粘合剂技术发展与现状

    粘合剂代的最新突破性进展(第7代iBond)于2002年推出。从那时起,从第4代到第7代,许多有竞争力和创新的粘合剂被开发出来。这些粘合剂绝大多数性能良好,无论是哪一代皆可放心使用。唯一的主要区别是,更高的代提供了更少成分,更少的步骤以及更好的临床可预测性。牙科粘合剂的下一个重大发展,即第8代,将消除这一治疗过程成为一个单独的步骤。剩下的唯一任务是将这

    2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准首款且唯一无线内窥镜

    关节镜手术是最常见的外科手术之一,仅在美国每天就有超过 17000 台手术。然而,自 1970 年代末推出第一台电视关节镜以来,其基础技术并未发生重大变化。

    2022/03/27 更新 分类:热点事件 分享

  • Eye90 microspheres:可视化放射微球Y-90

    去年对于放射微球来说是一个不寻常一年,首先FDA批准波科的TheraSphere Y-90玻璃微球上市,成为美国唯一用于治疗不能切除的肝癌的放射微球。

    2022/04/21 更新 分类:热点事件 分享

  • 波科:全球唯一具有监测肾内压的输尿管镜获FDA批准上市

    波科宣布其新一代一次性使用数字柔性输尿管镜---LithoVue Elite获FDA批准上市,该款输尿管镜能够在取石手术过程中实时监测肾内压力。

    2023/02/06 更新 分类:热点事件 分享

  • 食品安全法修订草案:生产经营转基因食品应标识

    12月22日,十二届全国人大常委会第十二次会议开幕,食品安全法修订草案再次提交全国人大常委会审议。草案规定,生产经营转基因食品应当按照规定进行标识。 草案二审稿中的一大

    2015/07/22 更新 分类:其他 分享

  • 德国的食品质量认证体系

    一、德国产品质量保证与标识研究所认证体系(RAL) 德国产品质量保证与标识研究所(RAL)原名为德国产品交货标准委员会,于1925年3月23日成立。

    2015/04/23 更新 分类:法规标准 分享