美国食品药品监督管理局（FDA）的医疗器械检查模式，或许能为我们提供一些借鉴

2019/02/28 更新 分类：法规标准 分享

2019年4月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品97个。

2019/05/27 更新 分类：法规标准 分享

2019年5月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品158个。

2019/07/04 更新 分类：科研开发 分享

2019年7月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品161个

2019/09/06 更新 分类：科研开发 分享

2020年5月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品135个。

2020/06/19 更新 分类：科研开发 分享

2021年2月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品92个

2021/03/19 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局发布了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）》。

2023/12/15 更新 分类：法规标准 分享

近日，为加强医疗器械在研制、生产、经营和使用环节的监督管理，提高监管效能，创新医疗器械监管模式，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》，建立医疗器械唯一标识系统。

2018/03/02 更新 分类：法规标准 分享

国家食品药品监管总局近日发布《网络医疗器械经营监督管理办法（征求意见稿）》

2017/07/07 更新 分类：法规标准 分享

中国质量新闻网讯 国家药品监督管理局关近日发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第4号）（2018年第47号）。

2018/06/26 更新 分类：监管召回 分享