【法规类型】 海关规范性文件 【内容类别】 其他 【文 号】 联合公告〔2015〕17 号 【发文机关】 海关总署 商务部 【发布日期】 2015-4-27 【生效日期】 2015-4-27 【效 力】 [有效] 【效力

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

认证一词的英文原意是一种出具证明文件的行动。ISO/IEC指南2：1986年对认证的定义是：由可以充分信任的第三方证实某一经鉴定的产品或服务符合特定标准或规范性文件的活动。 第三方

2015/09/26 更新 分类：法规标准 分享

1 、结构的变化： ISO 发布的一个指导文件， ISO/IECDirectives2013 。该指导文件中有一个规范性的附件，叫做 AnnexSL 。这其实是一个管理体系标准的标准模版，即标准的标准。以 ISO9001 为代

2015/10/27 更新 分类：其他 分享

【发布单位】 农业部 【发布文号】 农业部令2016年第3号 【发布日期】 2016-05-30 【生效日期】 2016-06-01 【效力】 【备注】 为贯彻国务院关于部门规章和文件清理工作的要求，农业部决

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

医疗器械的设计开发与技术文件清单

2018/12/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床试验文件应如何保存。

2023/11/08 更新 分类：科研开发 分享

《国家质量监督检验检疫总局规范性文件管理办法》已经2018年2月23日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2018年5月1日起施行。

2018/03/19 更新 分类：其他 分享

【问】注册申报文件书写有规定的格式吗？

2024/09/25 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械生产质量管理规范》规定“放行的产品应当附有合格证明”，此合格证明文件在流通过程中需进行查验，医疗器械合格证明文件是指哪些文件？

2022/09/10 更新 分类：生产品管 分享

2024年4月8号，Anvisa发布了第 290/2024 号规范性指令，规定了审核和决定医疗器械注册申请的简化程序。

2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享