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  • 铁基和镁基可吸收血流导向装置的比较

    本文伊始,研究者们就开宗明义表示,生物可吸收金属具有更高的机械强度和刚度,以及高延展性和生物相容性,使其作为血管支架优于聚合物材料。

    2022/12/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 科学家在人脊髓组织体外制造研究方面取得进展

    中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武团队20年来专注脊髓损伤修复研究,成功研发了神经再生胶原支架(NeuroRegen Scaffold)。

    2023/02/25 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准血管灌注球囊进行IDE研究

    Orchestra BioMed宣布FDA批准其产品Virtue SAB开展IDE研究(Virtute ISR-US),来评估Virtute SAB治疗冠状动脉支架内再狭窄(ISR)患者的有效性和安全性。

    2023/08/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 器官芯片用膜技术综述

    来自墨西哥蒙特雷理工学院的Sergio O. Martínez-Chapa、Mohammad Mahdi Aeinehvand综述了OOCs与膜的相关性,以及它们在不同器官模型中的支架和驱动作用、性质(物理和材料)和制造方法。

    2023/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管内超声技术、产品与市场分析

    作为冠脉造影的重要补充手段,血管内超声(Intra Vascular UltraSound,IVUS)提高了病变诊断的准确性,对冠脉介入治疗的策略、支架选择和效果评价有着重要的指导意义。

    2024/03/25 更新 分类:行业研究 分享

  • 用于支架堵塞的射频导丝获批上市

    近日,Baylis Medical Company 的附属公司 Baylis Medical Technologies 宣布,其 PowerWire Pro 射频导丝已获得 FDA 的 510(k) 批准,并已在美国正式上市。

    2024/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 波士顿科学AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管在华正式获批!

    近日,波士顿科学旗下AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB)(以下简称AGENT DCB)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的治疗。

    2024/05/28 更新 分类:科研开发 分享

  • ReSolv血流导向装置在兔模型血管造影中的安全性和有效性

    本研究的目的是评估ReSolv支架在兔侧壁动脉瘤模型中的血管造影效果,并描述其对载瘤血管和覆盖分支的影响。

    2024/07/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 移液器的使用中常见问题及解决办法

    在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液枪(pipette)量取少量或微量的液体。

    2019/11/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 基于组织病理学及影像数据分析的人工骨植入实验评价研究

    目的 评价动物实验中人工骨骨形成能力的方法较多,但均存在局限性,因此,该研究拟通过影像学及组织病理研究综合评价骨形成能力的方法,探索各方法的适用性,为此类材料临床前评价中的方案设计提供线索。方法 参考GB/T 16886.6及YY/T 1575等标准中的描述,取30只新西兰白兔随机分为3组,将实验样品与对照样品分别植入其左右两侧的股骨髁中,于植入术后4、13、26周取材,

    2020/09/15 更新 分类:科研开发 分享