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  • 医疗器械未知可沥滤物研究及一般步骤

    未知可沥滤物研究的一般内容,未知可沥滤物研究一般步骤,未知可沥滤物研究面临的挑战

    2020/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械可浸提物与可沥滤物研究和毒理评估

    医疗器械可浸提物与可沥滤物研究和毒理评估

    2022/10/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 皮革制品中三种含氯苯酚检测解决方案

    含氯苯酚作为一种防腐、防霉、防蛀剂使用在皮革等生态纺织品行业中,主要有2,4,6--三氯苯酚,2,3,5,6--四氯苯酚和五氯苯酚三种。三氯苯酚具有一定的防霉效果,但是对人体具有较大的生物毒性,因其有升华的特性,挥发性极强,吸入或经皮肤吸收可引起头痛、疲倦、眼睛、粘膜及皮肤的刺激症状、神经痛、多汗、呼吸艰难、发绀、肝、肾损害等。有因发生严重血小板减少性紫瘫

    2016/06/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 标准物质使用中的常见问题及解答!

    标准样品(RM)是一种或多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或物质,有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品,其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可溯源到

    2017/04/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室使用标准物质问题汇总

    标准样品(RM)是一种或者多种特性值已经很好地被确定的足够均匀的材料或者物质,有证标准样品(CRM)是附有证书的标准样品,其一种或者多种特性值用建立了溯源性的程序确定,使之可

    2017/04/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 特异质型药物性肝损伤:体外细胞毒性检测可锁定“元凶”

    对特异质型药物性肝损伤(iDILI)的诊断颇具挑战性,对于服用多种药物的患者,确定哪种药物导致iDILI非常困难。德国慕尼黑大学医院、慕尼黑肝脏中心Dragoi等近日完成的一项研究表明,从iDILI患者分离单核细胞源性肝细胞样(MH)细胞,与药物一起孵育,基于MH细胞的毒性检测,可以确定导致DILI的药物,灵敏度和特异度分别高达92.3%和100%。

    2018/06/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 标准滴定溶液配制的三个重要方面(实例分析)

    配制和标定记录的表格化和标准化, 是全面提升实验室分析人员水平、减小操作过程的误差, 保证测定数据的准确、可靠和可溯源性的有效手段和保障

    2019/07/10 更新 分类:实验管理 分享

  • 抗溶胀强韧水凝胶构筑新策略

    中国科学院化学研究所高分子物理与化学实验室邱东研究员课题组近年来致力于强韧水凝胶的开发与功能化研究,取得了系列进展。他们首次提出了“连体网络”增强策略,通过将两个或多个网络连接耦合并且协同作用,大幅度提升了水凝胶的力学性能,开发了可与人体组织力学性能媲美甚至更强韧的水凝胶材料;同时,还实现了水凝胶的多功能化,开发了黏附型水凝胶、耐盐性

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 牙科粘合剂技术发展与现状

    粘合剂代的最新突破性进展(第7代iBond)于2002年推出。从那时起,从第4代到第7代,许多有竞争力和创新的粘合剂被开发出来。这些粘合剂绝大多数性能良好,无论是哪一代皆可放心使用。唯一的主要区别是,更高的代提供了更少成分,更少的步骤以及更好的临床可预测性。牙科粘合剂的下一个重大发展,即第8代,将消除这一治疗过程成为一个单独的步骤。剩下的唯一任务是将这

    2021/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中杂质对照品的含量要求及其合规性

    在药物研发当中,对照品(标准品)涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节,其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲,药品研发中标准物质的使用一般可参照本文所列原则。

    2021/07/22 更新 分类:科研开发 分享