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刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册审查指导原则（2024年修订版）》。
2024/08/12 更新 分类：法规标准 分享
可吸收止血产品是指在常规止血技术无效的情况下，在手术过程中放置于人体内的可被人体吸收的医疗器械产品，该类产品可通过加速创面局部血液的凝固过程产生止血作用。
2024/09/02 更新 分类：科研开发 分享
手术缝合线是指在外科手术当中，用于伤口结扎、缝合止血以及组织缝合的一种特殊用线。根据其生物降解性能可分为两类：不可吸收线和可吸收线。前者在体内不降解，所以缝合后需要拆线；后者在体内可以降解成为可溶性产物，被人体吸收并逐步排泄出体外，一般在2～6 个月时间从植入点消失。
2020/11/12 更新 分类：行业研究 分享
元心科技“IBS Angel™铁基可吸收支架系统”启动NMPA注册临床研究，相较于目前市场上的永久支架，IBS Angel™在治疗新生儿和低龄儿童肺动脉供血不足上具有更大的优势。
2021/07/17 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药监局批准了爱惜康有限责任公司的可吸收再生氧化纤维素止血颗粒注册申请，嘉峪检测网与您一起了解下“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”在临床前研发阶段做了哪些实验。
2022/08/10 更新 分类：科研开发 分享
近日，上海微创医疗器械（集团）有限公司研发的“生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统”获批上市，下面嘉峪检测网与您一起了解一下生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统在临床前研发阶段做了哪些实验。
2024/08/05 更新 分类：科研开发 分享
近日，中国器审中心发布《生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架动物实验指导原则（征求意见稿）》
2019/08/21 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了Fluid Biotech Stent及Fluid Biotech Stent三大优势。
2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍关于可溶解在体内的心脏起搏器的研究和讨论，由生物可吸收组件制成的无线、无电池、完全植入式起搏器可能代表临时起搏技术的未来。
2022/09/12 更新 分类：科研开发 分享
Fluid Biotech宣布旗下的全球第一款可吸收密网支架--- ReSolv完成全球首例临床植入。
2023/06/04 更新 分类：科研开发 分享
