溶解度作为化合物的一个基本的理化性质，在药物的研发中起着举足轻重的地位。通常在拿到一个新的药物分子，我们会进行处方前的研究，而对于溶解度的测定又是研发工作的重中之重。

2021/03/23 更新 分类：科研开发 分享

本文对无菌药物相关的规范性指导原则和GMP基本的要求进行了概要性介绍，着重介绍工艺方面的规范要求。

2020/02/12 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了晶习粒度的基本概念，药物晶习粒度控制的原因，晶习粒度改善的方法及表征及量化：粒度+形状。

2021/12/10 更新 分类：科研开发 分享

本文先简要介绍了项目管理相关的基本理论知识，再以实例的方式介绍项目管理理论在药物稳定性研究过程中的应用。

2021/12/16 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局发布《50批次不符合规定化妆品信息》.

2024/11/21 更新 分类：监管召回 分享

摘要： 介绍了生态纺织品的概念、检测以及检测中的一些问题，总结了国家纺织产品基本安全技术规范( GB 18401 )中的 检测项目 。 关键词：生态纺织品；基本安全项目；检测 生态纺织

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

近日，国家药监局发布信息化标准《医疗器械注册与备案管理基本数据集》。

2023/08/19 更新 分类：法规标准 分享

小编相信以《工作程序》的发布和实施为契机，在国家药监局的坚强领导下，在各相关部门的配合和业界的大力支持下，《分类目录》动态调整将有序推进我国医疗器械分类管理与国际接轨，有效保障我国医疗器械产业健康发展和公众用械安全。

2021/06/27 更新 分类：法规标准 分享

为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局组织修订了《禁止委托生产医疗器械目录》，现予发布，自2022年5月1日起施行

2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享

问：国家药监局发布了关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告，管理类别由Ⅲ类调整为Ⅱ类的医疗器械产品注册如何申请？

2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享