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根据国家药监局消息，2019年6月，国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品159个
2019/07/31 更新 分类：科研开发 分享
国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则
2019/11/18 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局通报了经抽检57批次药品不合格，名单和不合格项如下。
2019/11/26 更新 分类：监管召回 分享
国家药监局关于公布新增和修订的免于进行临床试验医疗器械目录的通告(2019年第91号)
2019/12/20 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原则的通告(2019年第93号)
2019/12/20 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局关于发布胶体金免疫层析分析仪等7项注册技术审查指导原则的通告（2020年第14号）
2020/03/05 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局综合司公开征求《已获进口医疗器械注册证的产品转移中国境内企业生产有关事项公告（征求意见稿）》意见
2020/03/05 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局发布YY 0336-2020《一次性使用无菌阴道扩张器》等12项医疗器械行业标准（2020年第48号）
2020/04/09 更新 分类：法规标准 分享
近日，国家药监局发布2020年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知，2020年拟制修订86项医疗器械行业标准
2020/05/19 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布药物临床试验必备文件保存指导原则
2020/06/09 更新 分类：科研开发 分享
