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国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求（试行）的公告（2020年第74号）
2020/07/01 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局发布关于10批次药品不符合规定的通告（2020年第45号），通报10批次药品抽检不合格。
2020/07/02 更新 分类：监管召回 分享
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》血液制品附录修订稿的公告
2020/07/02 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局综合司发布关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知
2020/07/09 更新 分类：法规标准 分享
8月20日，国家药监局发布了关于25批次药品不符合规定的通告，有20家药品生产企业生产的25批次药品不符合规定。
2020/08/26 更新 分类：监管召回 分享
国家药监局发布《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）》
2020/09/18 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年 第104号)
2020/09/25 更新 分类：法规标准 分享
国家药监局关于试点启用医疗器械电子注册证的公告（2020年 第117号）
2020/10/19 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局通报11家药品生产企业生产的18批次药品不符合规定
2020/10/29 更新 分类：监管召回 分享
今日，国家药监局组织对半导体激光治疗机、超声洁牙设备、手术衣等5个品种的产品进行了质量监督抽检，共27批（台）产品不符合标准规定。
2020/11/17 更新 分类：监管召回 分享
