实验室常用有机试剂的中英文对照表

2019/12/10 更新 分类：实验管理 分享

常见仪器分析相关术语中英文对照表

2020/04/13 更新 分类：实验管理 分享

有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。一个经过严格验证的方法才能更有效地控制产品的纯度，进而降低毒副作用的产生。我们对有关物质的控制方法一般为面积归一化法、加校正因子的自身对照法和外标法。《中国药典》2015年版，在《药品质量标准分析方法验证指导原则》中新增了对校正因子的验证，同时对验证结果做了严格的规定。现就加校正

2022/08/19 更新 分类：科研开发 分享

对于医疗器械临床试验来说，按照受试者入组顺序交替进入试验组和对照组是对随时入组的常见误解，随机的本质是要求每一个受试者有同等的几率进入试验组或对照组。按照顺序交替入组的方式，当前一个研究对象的分组被确定时，也就决定了下一个研究对象的分组。考虑到医疗器械临床试验受试者多是有前后时间次序的入组，因此，写个文章为大家科普一下随机入组实操

2022/11/03 更新 分类：科研开发 分享

按照附件新旧对照表内容，修正了电气用品技术基准省令解释之部分内容条文（20130605商局第3号）。

2015/05/05 更新 分类：实验管理 分享

2015 年 10 月 28 日，台湾地区“卫生福利部”发布部授食字第 1041300086 号公告，预告修正“食品及其相关产品追溯追踪系统管理办法”部分条文。 修正条文对照表及说明详见： http://ww

2015/11/09 更新 分类：其他 分享

硬度表示材料抵抗硬物体压入其表面的能力。它是金属材料的重要性能指标之一。

2016/02/24 更新 分类：法规标准 分享

能效标准更新 沙特标准局 SASO 于2018年下半年发布了 针对照明产品的两份能效新标准SASO 2902/2018及 SASO 2870/2018

2019/01/10 更新 分类：法规标准 分享

借鉴药品GMP的成功经验，医疗器械GMP在无菌室、微生物限度实验室、阳性对照室的设置和布局要求，检验标准方面大量引用了药品GMP的指导理念。

2019/12/04 更新 分类：生产品管 分享

说起医疗器械的观察研究，很多概念会从你的脑子里闪过，比如病例对照研究，队列研究，前瞻性研究，回顾性研究等等，这些概念不是那么容易理解的。今天我就花点时间和大家聊聊这些概念。

2020/04/15 更新 分类：科研开发 分享