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  • 介孔辅料在固体分散体中的应用

    通过使用介孔材料作为药物载体,开发新处方及工艺的固体分散体是可行的,能够使难溶性 API 以无定形态存在并显着提高溶出度。该类制剂由于稳定的介孔结构存在表现出优异的稳定性。用于口服药物传递系统的介孔辅料,因其结构和功能的特殊性,有望在固体分散体领域大放异彩。

    2021/06/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何用电化学测试方法鉴别PCB基板的优劣

    通过执行表面绝缘电阻,梳形电路,离子迁移,电子迁移,银离子迁移,电阻漂移,迁移率和导电阳极丝等测试选项,在绝大多数情况下都可以保证基板的电气性能与化学性能,在此基础上再与厂家一同制定PCB加工工艺的规则等,即可完成对PCB板厂的技术评估。

    2021/07/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 滴眼剂洁净厂房药品GMP初步设计常见问题分析

    本文通过对实施新版 GMP 以来,我省近几年的滴眼剂生产洁净厂房的升级改造或初步设计存在的问题进行归纳汇总、统计分析,重点分析滴眼剂生产洁净厂房在实现无菌生产工艺存在的问题,并提出建议,期望为滴眼剂生产企业厂房升级改造或初步设计提供指导。

    2021/07/09 更新 分类:生产品管 分享

  • 钛及钛合金热加工表面α层问题

    钛是一种强度很高的金属,α层减少了表面在开裂前能够承受的应变量。钛及钛合金表面开裂会形成裂纹,最终导致零件失效。零件的失效可能导致飞机坠毁和人员伤亡。有三种不同的可能方法来处理钛上的α层形成:预防、最小化或去除。行业内目前解决该问题采用的工艺是通过化学研磨去除。

    2021/08/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 压片物料的粉体学性质与片剂成型性的关系

    本文从压片物料的粒径、晶型、水分、可压性和流动性评价、润滑敏感率和出片力等方面探讨了压片物料的粉体学性质与片剂成型性的关系,为更好的运用粉体学性质解决片剂生产中的问题、优化生产工艺提供参考。

    2021/08/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药的杂质鉴定技术要点!

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 航空发动机典型基材防护体系加速腐蚀试验

    本文采用模拟服役环境的仿真加速腐蚀试验环境谱,开展航空发动机基材试件实验室加速腐蚀试验,对同一基材、不同表面处理工艺与防护体系的试件的腐蚀损伤程度进行比对与评估,依据比对评估结果筛选耐蚀性优良的基材防护体系,为该型航空发动机基材及其防护体系的环境适应性工程应用奠定试验分析与评估基础。

    2021/08/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 为什么可靠性那么难?

    国内很多工业品的可靠性确实离世界的先进水平有一些差距。很多原因大家都分析过。例如产业阶段、工艺水平、企业管理等等。所以重复的东西就不说了。本文提供了一些角度和维度或者思路,供大家参考。可靠性很难的,不要以为很简单。

    2021/08/31 更新 分类:行业研究 分享

  • 生物制药生产中的风险管理

    生物制品更脆弱、更易产生免疫原性、对外部环境更敏感,需要更加严格和有效的微生物和无菌控制手段,而不仅仅是终端过滤或者照射那么简单;所有生物制品都是复杂混合物,需要更加准确的生产工艺和更多的控制,需要进行相容性、提取物、浸出物研究并确保动物源物料无传染性海绵状脑病感染的风险等。

    2021/09/17 更新 分类:生产品管 分享

  • 干法制粒技术在中药制剂中的应用探究

    本文通过阅读相关参考文献,首先,对干法制粒技术的发展现状做了简单的叙述;接着,对干法制粒的一般工艺流程、优点、分类和原理做了阐述;再次,对影响干法制粒的因素进行分析,提出控制方法,并对目前现存问题进行详细探讨;最后,对干法制粒技术进行总结和展望。

    2021/09/28 更新 分类:科研开发 分享