制备色谱是以分离出纯物质为目的的色谱系统，分析色谱是以分析出样品组分信息为目的的色谱系统，基于他们目的的不同，制备色谱相对于分析色谱有很多不同特征，不能简单等同。

2020/12/18 更新 分类：实验管理 分享

ICP-AES强大的定量功能在样品元素分析中运用得非常广泛，是实验室的元素分析利器，本文主要介绍ICP-AES的原理及组成。

2020/12/27 更新 分类：实验管理 分享

近年来，固相萃取小柱应用得到快速发展，已广泛应用于食品、环境、制药等行业，成为样品前处理净化的有效手段之一。可是，用户在使用固相萃取小柱过程中也会遇到各种各样的问题。

2021/01/06 更新 分类：实验管理 分享

近日，延边大学研究团队将固相微萃取和液相微萃取技术优点结合在一起，研发出了了液相纳萃取技术，这是我国原创的新型萃取技术。

2021/01/16 更新 分类：实验管理 分享

寿命试验是可靠性试验中最重要、最基本的内容之一。它是将样品放在特走的试验条件下，测量其失效（损耗）的数量随时间的分布情况。因为失效是按先后次序出现的，所以可利用次序统计量理论来分析寿命试验数据，从而可以确定产品的寿命特征、失效分布规律，计算产品的失效率和平均寿命等可靠性指标。此外，还可以从中确定产品合理的可靠性筛选工艺及条件，进一步改

2021/01/23 更新 分类：科研开发 分享

新药和仿制药研发过程中，分析方法转移是常见的一项技术工作。分析方法转移是一个文件记录和实验确认的过程，它的目的是证明方法接收实验室在采用另一个方法建立实验室验证过的非法定分析方法检测样品，接受方有能力成功操作该方法，检测结果与方法建立方的检测结果一致。分析方法技术转移是保证不同实验室之间获得一致、可靠和准确检测果的一个重要环节。

2021/02/20 更新 分类：科研开发 分享

用于各种药物剂型的活性药物成分（API）需要达到一定的纯度要求，符合相关的质量标准；工艺研发流程中的中间体亦需要具有一定纯度，严格控制影响下一步反应或者影响下一步目标产物或终产品纯化的杂质的含量（impurity or purity）。在长期稳定性实验，加速稳定性实验以及API强制降解试验中，分析方法不仅需要能够对API原有组分做到有效分离，对于实验处理后样品同样需要具

2021/02/23 更新 分类：科研开发 分享

质量研究在药学研究资料中的占比很高，也是药品注册申报的药学资料中的重点内容，无论是原料药还是制剂的质量研究都离不开分析方法的开发，验证/确认，转移。分析方法的最终归宿是转移至QC实验室，并应用于中间体，成品的检验，稳定性样品的检测等。但是看似简单的方法转移过程却很容易出现问题，导致的直接结果就是QC实验室的偏差不断，影响检测的结果和周期，因

2021/03/15 更新 分类：科研开发 分享

本文对VDA275标准中试验进行介绍，并探究了标准中不同试验参数对试验结果的影响，从样品悬挂高度、常温静置时间等几个方面进行了验证。通过对试验数据的比较，验证了试验参数的合理性，以及改变试验参数对数据的影响趋势，对试验方法的理解和相应试验实施细则的制定提供参考。

2021/05/10 更新 分类：科研开发 分享

在气相色谱分析中，样品溶剂的选择至关重要。今天我们一起来看看溶剂的检测响应值和分离度对分析重复性的影响。

2021/05/12 更新 分类：科研开发 分享