神经介入治疗主要方式支架取栓和导管抽吸，但是这两种方式都存在不同缺点。而新方法DAISe 能有效去除凝块，病理分析确定不会造成显着的血管损伤，并且每个手术都相对较快。

2021/07/03 更新 分类：科研开发 分享

近日消息，PROCEPT BioRobotics Corporation（以下简称“PROCEPT BioRobotics”）对外宣布完成8500万美元的G轮融资。本轮融资由Fidelity Management & Research Company领投，T. Rowe Price Associates以及CPMG、Perceptive Advisors、Viking Global Investors和Duquesne Family Office跟投。

2021/07/04 更新 分类：科研开发 分享

STENTiT Stent全新的“支架”技术，是一种可生物降解的电纺聚合物制成的小直径血管植入物（也可以认为是一种新型的支架），允许通过血管介入方式植入到冠脉（手术方式和传统球扩支架一样）。

2021/07/06 更新 分类：科研开发 分享

牙科种植机的管理类别为II类医疗器械，属于口腔科手术设备。本文对牙科种植机的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容进行了详细的叙述。

2021/07/19 更新 分类：科研开发 分享

电动气压止血仪适用于四肢手术中，电动气压压迫阻断止血类设备，为二类医疗器械。本文对电动气压止血仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

2021/07/29 更新 分类：科研开发 分享

冠脉支架植入是临床治疗冠心病患者的重要手段之一。本文阐述不同类型冠脉介入支架的表介质特点及植入后冠脉再狭窄机制，旨在为新型冠脉支架的研发提供理论支持。

2021/09/02 更新 分类：行业研究 分享

今日，国家药品监督管理局通报，近期组织对半导体激光治疗机、鼻内窥镜、手术衣等12个品种进行了产品质量监督抽检，有23批（台）产品不符合标准规定

2021/09/15 更新 分类：监管召回 分享

美敦力软组织机器人辅助手术系统 Hugo RAS 已于今年3月份向欧盟提交认证申请，认证过程大约需要六到九个月，这意味着Hugo RAS将于近日获得CE认证。

2021/09/27 更新 分类：科研开发 分享

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人，该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发，用于12岁及以上患者的人工耳蜗植入手术，以治疗听力损失患者。

2021/10/09 更新 分类：科研开发 分享

今日，国家药监局通告第4号国家医疗器械监督抽检结果，本次对半导体激光治疗机、高频手术设备、合成树脂牙等14个品种进行了产品质量监督抽检，共26批（台）产品不符合标准规定。

2021/11/17 更新 分类：监管召回 分享