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  • 全自动血型分析仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    全自动血型分析仪适用于采用试管法、微孔板法或柱凝集法对人体血液样本进行血型鉴定、抗体筛选、交叉配血等试验,为III类医疗器械。本文对全自动血型分析仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 胶体金研发人员必须克服的那些难题

    免疫金标记技术是一种将胶体金颗粒与包括抗原、抗体在内的许多蛋白质标记形成免疫金复合物的技术。虽然这种免疫金标记技术呈 现出多种多样的应用方式,但目前主要应用是以快速检测试纸盒的形 式使用于疾病的诊断和监测。

    2022/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国创新型生物制品注册分类的研究与思考

    基于全球出现的一系列创新型生物制品注册分类与产品实际用途不匹配的问题,如预防用单克隆抗体和治疗用疫苗,本文对国内外生物制品的分类和注册申请路径进行比较,分析如何与时俱进地调整注册分类方法,为创新生物制品的研发注册提供适宜的监管路径和程序。

    2023/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 同步辐射光源成像解决固体制剂内药物粒径及其分布的测定难题

    制剂内药物粒径及其分布的测定是一大难题,对于难溶性药物,确定其原研制剂内药物的粒径是仿制该类制剂时首要回答的问题,也是难溶性药物固体制剂一致性评价的一个关键问题。

    2018/01/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅谈药物杂质限度的制订方法

    摘要:杂质研究是药物质量研究的重要方面,如何制订杂质限度是比较复杂的问题,本文从审评实践中介绍了药物有机 杂质限度的制定方法,并对不同类别的药物和药物研发不同阶段的有机杂质研究进行了评述。

    2018/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 输注器具药物相容性试验实例详解

    药物相容性指的是由于药物与所接触的材料、容器等发生作用而对药物的治疗而产生的相互影响,包括材料的可提取物、浸出物以及由于其相互作用给药品质量及使用功能带来的风险。

    2020/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物结构优化设计策略和经验规则

    药物结构优化是研制模仿型药物的核心环节,不仅要获得新的知识产权,而且还要在某些方面优于原药,这就需要研究人员具有扎实全面的知识,高超的药物设计技巧和丰富的研究经验。

    2021/03/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物制剂产业化发展的前沿科学技术问题探讨

    本文针对中国药物制剂高质量发展所关注的问题,对比分析国内外药物制剂情况,围绕药物制剂发展的挑战、高端制剂、释药技术与药动学、科学技术问题等方面予以评述。

    2021/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物溶解度影响因素在药物研发过程中的应用

    溶解度作为化合物的一个基本的理化性质,在药物的研发中起着举足轻重的地位。通常在拿到一个新的药物分子,我们会进行处方前的研究,而对于溶解度的测定又是研发工作的重中之重。

    2021/03/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 探索糖类药物质量控制监管新思路

    近年来,糖类药物研发日益受到重视。目前,糖类药物的适应证包括肿瘤、心血管疾病、糖尿病、艾滋病、流行性感冒、细菌感染等。但是糖类药物结构复杂,其质量控制和评价存在诸多难点,亟待攻克。

    2021/07/11 更新 分类:科研开发 分享