您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
医疗器械注册人受托生产工艺验证文件
2022/09/09 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了医疗器械纯化水系统的验证。
2022/10/10 更新 分类：法规标准 分享
制药工艺验证必须进行3批吗？6个问答告诉你答案。
2022/10/29 更新 分类：生产品管 分享
环氧乙烷灭菌过程再确认验证资料
2022/12/16 更新 分类：法规标准 分享
下面我们从几个方面来对药品生产设备设施验证与确认做一个简单的概论。
2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享
问: 医疗器械独立软件是否需要提交使用期限验证资料？
2023/03/16 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，市场监管总局关于发布《检验检测机构能力验证管理办法》。
2023/04/07 更新 分类：法规标准 分享
本文针对GMP 药厂的洁净室进行了讨论。
2023/04/14 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍了用于医疗诊断产品的涂层如何验证。
2023/04/25 更新 分类：科研开发 分享
本文解答了药品包装系统密封性验证常见问题。
2023/06/15 更新 分类：科研开发 分享
