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  • 寿命试验的4个要点

    寿命试验是验证产品在规定条件下,处于工作(使用)状态或贮存状态时,其寿命到底有多长的试验

    2019/11/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 家电产品防水试验不合格分析

    本文介绍了3种家电产品防水试验分析及建议。

    2024/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 水质监测中有机污染物的检测技术应用

    样品前处理、仪器检测为有机污染物监测的主要方法,在有机污染物监测中样品前处理技术极为关键,本文以快速溶剂萃取技术为主进行分析,通过了解其技术原理,合理运用其技术,更好地服务于水环境监测工作,提高水体质量。

    2017/05/23 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA开不合格项时参考的重点法规

    FDA每年都会对有产品在美国上市的医疗器械生产商和销售商进行检查。对于医疗器械生产企业和销售企业的检查,检查结果主要以《联邦法规21章》中的要求作为衡量的标准。本文将对FDA官方检查报告中引用的法规条例进行统计和分析,带领大家了解FDA的检查重点。

    2020/12/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 期间核查实例分享

    期间核查是实验室一个关键的过程,本次我们结合生化培养箱来给大家讲解实例

    2018/01/11 更新 分类:实验管理 分享

  • 产品规范核心内容的编写要点

    本文作者结合多年来审查产品规范的经验,对产品规范的编制进行探讨。主要介绍了产品规范的命名与编制依据,产品规范的适用对象和编制时机及产品规范核心内容的编写。

    2021/11/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 广东佛山检验检疫局销毁不合格出口食品包装

    日前,广东佛山检验检疫局检出2批盛装调味品的出口食品包装安全项目不合格,共30万个。佛山局依法禁止该批产品不准盛装食品,并进行现场监督销毁处理。 两批货物的瓶身材质均为

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 锂电正负极材料压实密度表征方法

    材料压实密度(Compaction Density)和真密度有相似的趋势,常用来评估不同正负极材料的物理性能差异以及监控材料批次稳定性。

    2022/06/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】医疗器械无菌检测可用EPCD(BI)放行吗?

    【问】医疗器械环氧乙烷灭菌产品出厂检验是否可以按照GB/T 18279.1 11.1b)条款要求,采用EPCD(BI)检测结果作为产品无菌合格判定依据?

    2023/08/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械货架有效期的验证过程、影响因素、验证资料

    本文介绍了医疗器械货架有效期的验证过程、影响因素、验证资料。

    2024/03/11 更新 分类:科研开发 分享