根据国家标准、行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《喷雾式涂覆设备通用规范》等118项电子行业标准和《掺钕钇铝石榴石激光棒》等7项电子行业国家标准的制修订工作

2015/10/30 更新 分类：法规标准 分享

《产品质量司法鉴定通用程序规范（第一稿）》研讨会在成都召开

2017/05/11 更新 分类：培训会展 分享

【发布单位】 福建省食品药品监督管理局 【发布文号】 【发布日期】 2015-08-06 【生效日期】 【效力】 【备注】 http://www.fjfda.gov.cn/detail/d24601.html 各设区市食品药品监督管理局，福州市

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

本文介绍了注射器委托加工要求。

2023/09/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了MDR注册流程。

2023/05/15 更新 分类：法规标准 分享

《医疗器械通用名称命名规则》（以下简称《规则》）于2015年12月21日发布，2016年4月1日起实施[1-3]。作为《医疗器械监督管理条例》的配套规章，《规则》是首部针对医疗器械命名的法

2019/05/05 更新 分类：科研开发 分享

本节介绍ME设备试验通用要求，样品数量，环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进，潮湿预处理，试验顺序，应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求，下面介绍其中的主要内容。

2018/07/10 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了民用与军民融合产品的通用质量特性的设计、试验与评估。

2021/06/23 更新 分类：科研开发 分享

2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union) 正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称"MDR")。MDR将取代AIMDD 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令) 和MDD 93/42/EEC(医疗器械指令)。

2022/05/28 更新 分类：科研开发 分享

2023年2月24日，欧盟委员会通过了修订欧盟POPs法规关于PFOA及其盐和相关物质在物质、混合物和物品中作为无意微量污染物的浓度，并决定删除部分欧盟不再需要的特定豁免。

2023/02/27 更新 分类：法规标准 分享