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  • 燃!MDx2021首批嘉宾揭晓 | 药监局/卫健委/疾控中心/金域/致善/博奥生物/优思达等嘉宾确认出席!

    2021年5月20-21日,由中国医疗器械行业协会IVD分会和厦门大学分子诊断教育部工程研究中心合作支持,上海商图信息BIOMAP主办的由MDx 2021第七届中国先进分子诊断技术与应用论坛将在上海新发展亚太JW万豪酒店盛大召开。

    2021/03/10 更新 分类:培训会展 分享

  • 常见微生物菌种衰退原因及预防

    微生物长期受到外界的影响,遗传性状必然发生某些变异。正是由于变异的存在才使得生物向前进化。然而由于突变的存在,菌种在培养或保藏过程中,可能会出现某些优良生产性状的劣化、遗传标记丢失、典型特征改变等现象,称为菌种衰退。比如苏云金芽孢杆菌由于菌种衰退,导致其新生的菌体芽孢和伴孢晶体都比较小;保藏的沙门氏菌鞭毛抗原丢失,导致H多价血清不凝固等

    2021/03/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 高效率颜色稳定的蓝色PeLED取得重要进展

    红色和绿色钙钛矿型发光二极管(PeLED)已经取得了实质性进展。然而,与绿色和红色发光二极管相比,蓝色发光二极管在发光效率和亮度方面仍然较差。来自广州大学、中国科学技术大学和中国科学院长春应化所等单位的研究人员以钙钛矿型多晶材料为基础,以3DRb-Cs合金为支架,制备了同时具有高亮度和高颜色稳定性的高效蓝色发光二极管。

    2021/03/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 汽车用Al-Mg-Si合金板材弯曲性能研究

    Al-Mg-Si合金板材具有密度低、耐蚀性好以及可回收性等优点,广泛应用于新能源汽车的车身板材料。本研究系统地探讨了不同Mg和Si含量Al-Mg-Si合金板材的微观组织和弯曲性能,分析了合金在热加工过程中微观组织的演变,讨论了合金板材在弯曲过程中的塑性变形、裂纹的起源与扩散。为设计高性能的汽车用Al-Mg-Si合金板材提供了理论基础。

    2021/05/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械灭菌:4种环氧乙烷替代灭菌法

    多年来呼吸含有高环氧乙烷水平的空气与某些癌症的风险增加息息相关,包括白血病(如非霍奇金淋巴瘤、骨髓瘤和淋巴细胞白血病)。还发现它会导致女性乳腺癌。这就是为什么美国环境保护局对排放环氧乙烷的灭菌设施进行监管的原因,目的是保护公众免遭重大风险。2019年FDA向行业发出了第一个创新挑战,重点是为医疗设备确定替代灭菌方法,随后机构收到了大小公司的24份

    2021/08/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 焊后热处理对Cu-Cr-Zr合金搅拌摩擦焊接头组织与力学性能的影响

    焊后热处理后,焊核区晶粒尺寸未发生明显变化,热机影响区弯曲变形的晶粒基本消失;焊后热处理后,在焊接过程中固溶至基体中的强化相重新析出,但500℃焊后热处理后,接头出现过时效现象;焊后热处理后接头的硬度和抗拉强度均明显提高,硬度呈“W”形分布,最低值出现在热机影响区。

    2021/09/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 增材制造用铜及铜合金材料发展现状概述

    近两年增材制造行业能够明显感受到铜合金需求的增长,不断有新用户着手开发铜合金增材制造应用,材料也从早期易于成型的铸造锡青铜转向纯铜和各类高强高导铜。有研究报告称,2019-2027年期间,全球铜增材制造市场将以51%的年复合增长率增长。尽管当前铜合金打印还存在诸多工艺和材料问题,但可以预见,铜在金属增材制造中将占有一席之地。

    2021/10/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 可生物降解镁界面螺钉在ACL重建中的临床应用与挑战

    新型可生物降解镁界面螺钉有望成为新一代 ACL 重建内固定器械。虽然扭矩性能和合适的降解行为是镁界面螺钉走向规模化临床试验的主要障碍,但合金化、表面改性、新型结构设计优化、组合器械的采用可有效部分解决上述担忧。此外,可注射含活性因子水凝胶的多孔镁界面螺钉将可能展示出更为出色的促血管/新骨形成的潜能,从而为临床改善腱-骨愈合提供新的治疗策略。

    2021/11/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国体外诊断试剂原材料市场现状及趋势

    2020年至今科技部、国务院、证监会均出台相关项政策,为体外诊断关键原材料行业发展提供了指导性意见;先后有五家体外诊断试剂原材料企业提交IPO申请,共计划募集资金59.33亿。中国体外诊断试剂原材料行业进入高速发展期,但也存在一些限制性因素。体外诊断试剂原材料企业需要在行业内部协同、政产学研用金合作、海外市场开拓等方面寻找突破口。

    2021/11/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 医疗器械质量管理的金标准ISO13485的8个的特点

    ISO13485标准的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。现行版标准为2016版。

    2021/12/28 更新 分类:法规标准 分享