医疗器械生产企业审核常见问题

2019/04/09 更新 分类：生产品管 分享

MDR法规下的环氧乙烷灭菌审核要求

2021/11/12 更新 分类：法规标准 分享

本文就药学研发实验记录的审核要点进行总结。

2024/03/28 更新 分类：科研开发 分享

MDSAP单一审核程序系列培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

螺纹的5种测量方法

2019/09/20 更新 分类：法规标准 分享

本文对振动噪声测量中测量仪器、测量环境、测量信噪比、安装基础、测点的布置、测量参数与频率范围、隔振系统的测量方法等经常遇到的技术问题，进行具体分析，具有较强的可操作性，可为从事振动噪声测量人员提供参考

2022/07/15 更新 分类：科研开发 分享

对于眼科光学生物测量仪的各项测量功能，性能指标如果已规定了测量准确性，是否还需要考虑重复性？

2022/05/19 更新 分类：法规标准 分享

总结铝合金直读光谱NADCAP认证审核中常见的技术问题，列举试验方法，汇总现场观察试验审核时容易忽视的问题，以期为接受NADCAP认证审核的相关实验室作参考。

2024/05/23 更新 分类：科研开发 分享

未来的认证审核工作中，档案信息电子化必然会取代纸质化，推行审核档案电子化是大势所趋，本文从管理体系审核档案电子信息化的两个阶段进行探讨。 1、纸质档案与电子档案同行

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

国际汽车工作组IATF16949换版审核中应注意哪些问题？

2017/08/24 更新 分类：法规标准 分享