【发布单位】 国家卫生计生委 【发布文号】 国卫监督发〔2015〕90号 【发布日期】 2015-10-30 【生效日期】 【效力】 【备注】 各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生

2015/11/15 更新 分类：其他 分享

今年1月13日，国家食品药品监督管理总局发布婴幼儿配方奶粉监督抽检通告，恒信乐健（厦门）生物技术有限公司生产的婴幼儿配方奶粉（1段）被检出阪崎肠杆菌项目不合格。

2017/03/07 更新 分类：实验管理 分享

针式进样器的使用及维护(5 ～500 μL )：根据样品的体积选择进样器，进样器的使用，排除进样器中的气泡，吸液方法，进样器的清洗，消毒模式及柱塞的维护。

2021/09/27 更新 分类：实验管理 分享

微生物的分类，目前公认的包括七大类。即病毒→立克次体→支原体→细菌→放线菌→螺旋体→真菌（酵母菌、霉菌）。排在前面的小而低等，排在后面的逐渐大而高等，本文内容只重点介绍三类。

2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享

标委会各委员、各行业专家： 四项行业标准《化学消毒剂与防腐剂 基本消毒活性 试验方法和要求》、《化学消毒剂与防腐剂 真菌活性 试验方法和要求》、《食品及家庭用清洁剂、防

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

本指导原则旨在指导注册申请人对用于血液透析机内部管路加热消毒的柠檬酸消毒液（以下简称消毒液）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

2021/05/08 更新 分类：法规标准 分享

软式内镜到底应该进行高水平消毒还是灭菌？可能所有人都知道灭菌比高水平消毒要好，但答案并非如此简单。本文讨论了关于软式内镜再处理的问题，而无论是灭菌还是高水平消毒，清洗都是非常重要的环节。

2021/08/23 更新 分类：科研开发 分享

对于药品、医疗器械、生物技术行业而言，消毒效力验证在中国、美国、欧盟地区均有明确的法规要求，且对与指导洁净区消毒剂的使用有明确的指导意义。在美国、欧盟地区，也有具体的标准、法规、或者指导原则规定该如何开展消毒剂效力验证。

2022/07/14 更新 分类：法规标准 分享

本研究由山东大学齐鲁医院袁媛等3人以消毒供应中心2021年1~12月处理的内镜400件为基础，调查分析消毒供应中心内镜清洗消毒质量及影响因素，现分享给知库读者。

2023/06/17 更新 分类：科研开发 分享

VHP（Vaporized Hydrogen Peroxide），即气化过氧化氢，是一种高效的消毒灭菌技术，特别适用于洁净环境的消毒。以下是对VHP洁净环境消毒灭菌与确认验证的详细阐述。

2024/11/30 更新 分类：科研开发 分享