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  • 多肽偶联药物(PDC)及PDC全药生物分析案例分享

    本文介绍了多肽偶联药物(PDC),多肽偶联药物作用机制及PDC方法开发与案例分享。

    2023/06/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 外泌体:新一代药物递送的纳米级载体平台?

    生物活性物质被安全有效的递送到其相关靶位点是药物开发中的关键一环,纳米颗粒是目前在基因和药物传递领域的前沿技术之一。

    2023/07/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 难溶性药物增溶策略之纳米晶药物递送系统

    纳米晶常用的稳定剂包括泊洛沙姆、吐温80、卵磷脂、纤维素衍生物、维生素E-TPGS和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。

    2023/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 十二烷基硫酸钠(SLS)对药物口服吸收的不利影响

    笔者将通过两个案例介绍SLS导致的药物溶出降低这一现象的普遍性以及其如何降低药物的口服生物利用度。

    2024/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 微生物药物产业现状与发展趋势

    本文在梳理分析我国微生物药物产业现状的基础上,展望微生物药物技术的发展趋势,在加强重大科学装置、合理前沿布局、强化人才培育和储备、优化资金保障和政策激励方面提出建议,期望有助于我国未来微生物药物产业的发展和布局。

    2021/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 2021年药企研发的重点领域-小分子药物

    近年来,小分子化学药物受生物药的冲击非常大,所以才让人产生了一种药物界已是生物药的天下的错觉。但其实目前生物药物在很多领域依然难以替代化学药物,这一点从近年来FDA批准的新药中就可以看出。

    2021/02/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 盘点10大药物增溶策略

    药物的口服给药途径通常是我们制剂开发中优先选择的,因为口服制剂给药方便、患者耐受性强并且成本相对较低。但是大多数药物溶解性较差,药物溶解性差就会减缓药物的吸收,导致药物的生物利用度降低,甚至会由于药物的沉积导致胃肠道粘膜毒性。因此,如何使用好这些技术与方法,提高药物溶解度,从而最大限度地发挥疗效,是让更多药物更好地造福大众的关键。

    2021/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物生物等效性研究的审评考虑

    本文从我国BE审评工作的背景及内容出发,结合特定药物的研究方法及案例,对目前BE审评中发现的问题及挑战进行剖析。

    2023/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 提高难溶性药物的生物利用解决策略之两性霉素B

    本文从AmB物理和化学性质出发,重点对AmB不同药物制剂展开介绍。

    2023/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 下一代大分子注射剂包装的要求

    如果制剂在生产过程或给药途中受到污染,那么就无法正常发挥作用。制剂从生产初始阶段一直到使用都必须得到保护。这就使得包装成为关键的一环,它得将制剂与任何外界因素隔绝开来,并确保包装本身的浸出物不会损害制剂处方的完整性。

    2020/12/18 更新 分类:科研开发 分享