本文汇总了2017年我国发布的医疗器械行业重要法规文件。

2018/10/05 更新 分类：法规标准 分享

2017年医疗器械企业飞行检查不合格项汇总——文件管理

2018/11/07 更新 分类：监管召回 分享

从现行的配套法规文件的盘点开始，持续为您整理医疗器械上市前与上市后有关法规文件的要点解读。

2019/04/15 更新 分类：法规标准 分享

今天继续和大家讨论认证参考物质的要求，主要是证明文件的内容的要求，主要内容包括：标签、证书、以及认证报告。

2020/02/17 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了医疗器械注册常用参考法规文件。

2021/11/30 更新 分类：法规标准 分享

良好的文件和记录管理是研发质量管理的基本要素，也是药品质量体系的基本要素，能够确保药品研发规范有序标准化地开展。

2021/12/27 更新 分类：科研开发 分享

本文旨在对《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》文件中涉及的指导原则等文件做出批注，供参考学习。

2022/12/19 更新 分类：法规标准 分享

良好的文件系统是质量保证系统的基本部分，应当覆盖GMP的所有方面。

2023/03/21 更新 分类：法规标准 分享

近日，FDA发布了政策文件FDA MAPP 5021.5《将设施缺陷从主要缺陷重新分级为微小缺陷的申请评估》，该文件自2023年6月27日生效。

2023/06/27 更新 分类：法规标准 分享

近日，江苏省药品监督管理局发布《江苏省药品监督管理局2023年度行政规范性文件制定计划目录》。

2023/07/06 更新 分类：法规标准 分享