106条模拟电子技术知识汇总

2017/10/11 更新 分类：法规标准 分享

2018电器电子行业绿色发展年会暨电子污染防治英雄会

2018/12/14 更新 分类：培训会展 分享

一、 文件目录的分类[新版GMP认证 ] 1、分类依据 制药企业文件目录的编排形式，可以从文件不同的类型上进行基本文件的编排，也可以从GMP认证基本要素上进行系列编排；有的制药企业

2015/11/18 更新 分类：法规标准 分享

文件审核的目的、种类 文件审核是指对管理体系文件的审核、审批、发放、使用、更改、标识、回收和作废等全过程的检查。目的是为保证实验室管理体系文件和各项管理活动所依据的

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

文件的控制主要包括文件的分类、编制、审核、批准、发放、保存、使用、变更、作废、回收、借阅、定期评审、外来文件的识别和管控等。

2021/12/09 更新 分类：实验管理 分享

2017电器电子行业绿色发展年会 暨电子污染防治英雄会的通知

2017/11/29 更新 分类：培训会展 分享

美国 FDA 于 3 月 15 日发布了“临床研究中的电子系统、电子记录和电子签名：问答”修订指南草案，更新了 2017 年发布的指南草案。

2023/03/17 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械的设计开发与技术文件清单

2018/12/09 更新 分类：科研开发 分享

我们来讲讲《CE技术文件编写---标签》的知识点，希望大家认真学习收藏。

2021/06/19 更新 分类：法规标准 分享

本文整理了FDA-510所需提交的文件。

2022/03/16 更新 分类：法规标准 分享