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  • 人造皮肤透气性能的检测方法

    为了实现人造皮肤在植皮过程中伤口免受感染、促进结缔组织生长的作用,要求其应具有如人体皮肤相似的透气性,以满足皮肤再生的环境条件,防止皮肤溃烂。因此,对于人造皮肤来说,良好的透气性能是其研发及使用过程中须考虑的基本性能之一。

    2017/11/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 国产新一代3D皮肤分析仪正式发布

    近日,杭州小肤科技有限公司旗下美际3D皮肤分析仪 P2 正式发布,将3D扫描技术与皮肤分析技术完美融合,实现了对皮肤的立体化、数字化诊断,开创了医美诊断的新纪元。

    2024/07/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械可用性测试之如何模拟皮肤和注射

    医疗器械可用性测试之如何模拟皮肤和注射

    2019/03/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 神经美容学原理与研究进展

    本文介绍皮肤与神经细胞间的作用机制与相关靶标,有助于解决多种皮肤美容问题。

    2024/12/07 更新 分类:行业研究 分享

  • 一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则(2019修订)

    本指导原则旨在为申请人进行一次性使用皮肤缝合器注册申报提供技术指导,同时也为药品监督管理部门对注册申报资料的审评提供技术参考。

    2019/04/11 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA发布《选择更新与完整皮肤接触的特定器械的生物相容性评价》指导原则草案

    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《选择更新与完整皮肤接触的特定器械的生物相容性评价》指导原则草案,对接触完整皮肤的常规材料的生物学评价提供了新思路。

    2021/05/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 皮肤及毛发护理器具产品检测项目与检测标准

    近日,市监局发布了《皮肤及毛发护理器具产品质量国家监督抽查实施细则(2021年版)》,嘉峪检测网将皮肤及毛发护理器具产品的检测项目与检测标准归纳如下

    2021/05/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 对接触完整皮肤的常规材料生物学评价的新思路

    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了《选择更新与完整皮肤接触的特定器械的生物相容性评价》指导原则草案,对接触完整皮肤的常规材料的生物学评价提供了新思路。

    2021/10/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 皮肤局部外用制剂的研发要求和体内外一致性的评价

    本文汇总了国内外关于皮肤局部外用仿制制剂的法规文件,及相关体外、体内的评价标准。目前,国内对于皮肤局部外用制剂,尤其是半固体剂型,相关的文件和技术要求较少,而这些剂型本身存在较高的技术难度和独特之处。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 极性可变的仿生出汗皮肤

    近日以Perspiring Soft Robotics Skin Constituted by Dynamic Polarity-Switching Porous Liquid Crystal Membrane为题在Advanced Materials中报道了一种简单的研究方法,说明了该人造皮肤的极性可有效的在非极性与极性间转变。

    2023/01/09 更新 分类:科研开发 分享