2014年8月19日，ISO正式发布《抗病毒纺织品测试标准》（ ISO 18184:2014 ） 该标准规定了纺织品（包括机织和针织面料，纤维，纱线等）抗病毒性能的测试方法。在本标准中，病毒包括：

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

诺如病毒，又称诺瓦克病毒，可感染人和动物引起急性肠胃炎、冬季呕吐性疾病、胃肠性流感等，是非细菌性胃肠炎的主要病原体之一。

2017/02/10 更新 分类：法规标准 分享

乙型肝炎病毒耐药基因检测的临床意义，乙型肝炎病毒耐药机制以及常见的突变基因位点

2019/09/12 更新 分类：科研开发 分享

本文对艾滋病病毒检测试剂的主要种类及各自的用途特点进行介绍，帮您全面了解艾滋病病毒检测试剂和检测方法。

2019/12/05 更新 分类：科研开发 分享

当前广泛使用的病毒灭活方法有S/D法、低pH孵放法、膜过滤法、紫外法等，本文也对这些方法进行了一些介绍

2020/12/10 更新 分类：法规标准 分享

笔者团队坚持采用“以不变应万变”的策略（使用原始毒株蛋白中保守的抗原位点）研发高效广谱抗沙贝冠状病毒或β属冠状病毒疫苗。

2024/02/03 更新 分类：科研开发 分享

生物类似药通过证明其与参照药具有相似性而支持其上市，因此，生物 类似药说明书有效性和安全性信息应主要按照参照药说明书进行撰写。同时，考虑到生物大 分子及适应症外推等因素的复杂性，在说明书中标明其为生物类似药、使用商品名加以区分、 结合自身研究情况简述其药代、药效和临床比对试验设计和主要研究结果等，将有助于为生 物类似药上市后风险控制、安全性

2022/11/12 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械的安全性和有效性直接关系到人民群众的生命健康，国家高度重视医疗器械的质量安全和创新发展。医疗器械临床试验，是指在符合条件的医疗器械临床试验机构中，对拟申请注册的医疗器械（含体外诊断试剂）在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认的过程[1]。医疗器械临床试验是产品研发的关键环节，通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重

2023/02/20 更新 分类：法规标准 分享

冷热冲击试验箱适用于电子元气件的安全性能测试提供可靠性试验、产品筛选试验等，同时通过此装备试验，可提高产品的可靠性和进行产品的质量控制。

2015/12/18 更新 分类：实验管理 分享

2017 年初, GCC 发布“进口食品控制指南”，对出口国和GCC 进口国为确保进口食品安全性和适用性方面制定了相关原则和监管要求，并规定了进口食品卫生证书、清真证书和清真屠宰证书的模板。“指南”已被所有GCC成员国采纳，并已于2017 年4 月1 日实施。“指南”已被所有GCC成员国采纳，并已于2017 年4 月1 日实施。

2017/05/18 更新 分类：法规标准 分享