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  • 一次性使用无菌侧孔钝针研发实验要求与主要风险

    侧孔钝针针尖部圆钝且开孔在侧面的专用注射针,功能是将凝胶状填充剂(如注射用透明质酸钠凝胶等)注射至皮肤软组织特定部位。

    2024/09/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 儿童手表有害物质国家标准GB 44702-2024发布

    钟表领域强制性国家标准GB 44702-2024《直接接触人体皮肤的手表外观件中有害物质限量的规定》,该标准将于2025年10月1日起实施。

    2024/10/30 更新 分类:法规标准 分享

  • GB 44702-2024要求手表检测哪些项目?

    近期,国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布强制性标准GB 44702-2024 《直接接触人体皮肤的手表外观件中有害物质限量的规定》,该标准将于2025年10月1日实施。

    2024/11/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟公布镍释放标准的修正案 - EN 1811:2011+A1:2015

    背景 测量不确定度的概念在标准EN 1811:2011中被引入。测试结果在0.28到0.88微克每平方厘米每周的与皮肤长期直接接触的部件和测试结果在0.11到0.35微克每平方厘米每周的耳朵穿刺部件和

    2015/10/04 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟公布EN 1811:2011+A1:2015,修订镍释放符合性要求

    近日,欧盟公布标准EN 1811:2011的修正版EN 1811:2011+A1:2015,对直接或长期接触皮肤及其他刺穿身体的后组件产品的镍释放含量是否符合要求的评判标准做了修订。此标准用于判定产品是否符合REACH附件XVII的相关要求,新标准将更有利于帮助评判。

    2015/10/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟修订乙酰异戊酰泰乐菌素的残留限量

    2015年 9月3日,欧盟发布法规(EU)No2015/1492,允许乙酰异戊酰泰乐菌素的残留限量扩大到其他禽类蛋中。修订后如下: 商品名称 限量( g/kg) 猪的肌肉、皮肤和脂肪、肝脏、肾脏 50 家

    2015/10/10 更新 分类:法规标准 分享

  • “药妆品”全球监管情况以及对我国的启示

    近年来,由于商业营销等原因,此概念在化妆品行业较受追捧,加之国内外产品分类差异、混售化妆品和药品的“药妆店”渠道等客观因素的误导,使得部分消费者也开始热衷于关注所谓“药妆品”这一产品类别,并将其理解为具有药物作用或可用于疾病状态皮肤的化妆品。

    2020/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型医用敷料产品介绍、应用现状分析及研发设计分享

    医用敷料,是指用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。皮肤受到创伤、烧伤、脓肿溃烂等原因引起的伤害后会引起机体的一系列的问题,如细菌感染、水分和蛋白质过度流失、内分泌及免疫功能失调等,严重的可能危及生命

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟修订REACH法规附录XVII中关于纺织及鞋类产品的CMR限制物清单

    欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

    2018/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 清华大学利用液态金属放射成像能力研发出纹身贴片助力CT医学影像诊疗

    清华大学医学院刘静教授课题组与首都医科大学宣武医院卢洁教授课题组利用液态金属材料的放射成像能力,开发出一种液态金属纹身贴片,不仅可以贴敷在皮肤表面检测人体生理信号,而且可以帮助医生在CT图像中准确定位病灶位置。

    2020/05/06 更新 分类:科研开发 分享