提问： 一个5V直流输入的 电池 充电器Ⅲ类器具产品，爬电距离和电气间隙怎么考核？标准提到这两处不知道怎么理解，实物的距离很小。 回答： 就是不需要考核的意思咯，即使达不到

2021/11/30 更新 分类：科研开发 分享

根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》有关规定，为规范国家药品监督管理局重点实验室考核评估工作，国家药品监督管理局组织制定了《国家药品监督管理局重点实验室考核评估规则（试行）》。

2022/01/10 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械行业是多学科交叉的行业，医疗器械注册产品各式各样，部门产品原材料可能涉及易燃、易爆、有毒、有害、具有污染性或传染性、具有生物活性或来源于生物体的物料，对于此类特殊物料，医疗器械注册体系考核有什么要求呢?

2022/06/24 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册质量管理体系考核是指第二三类医疗器械产品在申请医疗器械注册时，由省级及以上药品监督管理部门依据《医疗器械生产企业质量管理体系考核办法》，组织的对医疗器械注册企业质量管理体系进行审查的活动。

2023/01/10 更新 分类：科研开发 分享

本文总结了两种比较常用的扫描电镜粉末样品制备方法。

2016/04/10 更新 分类：实验管理 分享

建材实验室收样标准及样品状态描述阅览表

2017/05/15 更新 分类：生产品管 分享

5大金相腐蚀方法及常用腐蚀剂全解析，金相制样必看！

2017/12/18 更新 分类：法规标准 分享

石墨的取制样方法和细度的检验

2019/09/16 更新 分类：法规标准 分享

本文对高效液相方法验证项目与进样方式进行了简单的讨论。

2020/02/17 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生产企业为何进行产品留样？

2021/08/10 更新 分类：法规标准 分享