截至目前，江苏省食品药品监督管理局承担的为期两年的《国家药品安全“十二五”规划》涉及的食道支架、磁共振成像系统、宫内节育器等5个医疗器械品种的重点监测工作已全部顺利

2017/08/10 更新 分类：其他 分享

近日，全球健康科技领导者皇家飞利浦宣布，将在2024年北美放射学会年会（RSNA 2024）上推出行业首款宽腔、高性能的无氦1.5T磁共振成像（MRI）设备——BlueSeal。

2024/11/25 更新 分类：科研开发 分享

2023年1月3日，从湖北省科技厅获悉，“湖北造”新一代高端磁共振装备——“医用氙气体发生器”获批二类医疗器械注册。这是国内首个获批医疗器械注册证的人体多核磁共振成像系统核心装置。该装备具有完全自主知识产权，其核心装置之一是“医用氙气体发生器”，另一核心装置通过国家药监局创新医疗器械特别审批程序，有望年内获批三类医疗器械注册证。

2023/01/05 更新 分类：热点事件 分享

凝胶成像分析系统使用的注意事项

2022/10/15 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了凝胶成像系统的原理及应用，凝胶成像系统具体可以用于哪些实验分析，凝胶成像分析系统的分类及结构，如何选择凝胶成像仪。

2021/11/19 更新 分类：实验管理 分享

2024年11月13日，通用电气医疗（纳斯达克股票代码：GEHC）宣布，其Signa Magnus磁共振成像（MRI）扫描仪已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。

2024/11/15 更新 分类：科研开发 分享

2023年10月26日，全球医疗科技巨头荷兰皇家飞利浦公司宣布，与医疗影像技术公司 Quibim 达成合作，开发基于人工智能（AI）的 MR 前列腺检查成像和报告解决方案。

2023/11/01 更新 分类：科研开发 分享

2024年5月10日，来自香港大学生物医学成像与信号处理实验室的吴学奎团队（此前成果回顾）在《Science》杂志上发表了一篇开创性的研究文章。

2024/05/14 更新 分类：科研开发 分享

2021年6月29日，欧盟委员会向世贸组织（WTO）提交了一项通报案：G/TBT/N/EU/810，提议在RoHS2.0指令附件IV中新增对磁共振成像(MRI)探测器线圈的塑料组件中DEHP的豁免条款。

2021/07/02 更新 分类：法规标准 分享

近日，SpectraWAVE的血管内成像系统 HyperVue已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

2023/03/03 更新 分类：热点事件 分享