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  • 体外诊断试剂产品注册申报资料要求

    本文整理了体外诊断试剂注册申报资料的要求

    2021/03/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中口服固体制剂溶出方法研究

    药物研究中口服固体制剂溶出方法建立和验证的技术探讨及其标准的建立

    2021/04/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚丙烯PP增强改性的配方及制备工艺

    聚丙烯在应用中存在强度低、尺寸稳定性差等缺陷,因而需要对PP进行增强改性,通过增强改性,可以扩大PP的应用范围,并能使PP的某些性能达到工程塑料的应用要求。

    2021/06/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 做硬件的几个进阶的阶段

    做硬件的几个进阶的阶段:1、享受“拉线”快感的阶段;2、追求“技术断裂点”阶段;3、追求海量发货的稳定性;4、关心市场需求、关心全流程。

    2021/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 一文详解固体分散体增溶原理、制备技术、载体选择

    本文介绍了固体分散体稳定性的影响因素,固体分散提高药物溶解度机制,制备方法及载体的选择。

    2021/07/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体分散体为什么能提高药物的溶解度

    本文介绍了固体分散体稳定性的影响因素,固体分散提高药物溶解度机制,制备方法及载体的选择。

    2021/09/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 口服混悬剂质量要求及研发注意事项

    本文主要介绍了适宜制成口服混悬剂的药物,药典标准,物理稳定性及常用稳定剂,质量要求及评价方法及研发注意事项。

    2021/11/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 固体分散体增溶原理与方法研究

    本文主要介绍了为什么要设计固体分散体,固体分散体的增溶原理,固体分散体的缺点,怎么做处方设计与制备及无定形固体分散体的稳定性及溶解行为的控制。

    2021/12/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 注射剂的投料顺序研究

    在处方中含有多种辅料时,应充分评估每种组分的性质和作用,科学设计投料顺序,以最大程度地发挥辅料的作用、降低副作用、保证原辅料的稳定性。

    2021/12/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 药片出现黑点案例分析

    本文首先通过一个案例,介绍稳定性考察中片剂出现黑点后的分析思路和解决办法,其次谈一下作者关于类似问题的一些思考,仅供研发同仁参考。

    2022/03/25 更新 分类:检测案例 分享