2017年5月4日，《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》发布，其中第六十六条增加了第二款“医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务，有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为前款第一项、第三项规定情形的医疗器械，并能如实说明其进货来源的，可以免予处罚，但应当依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械。

2018/07/03 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍实验室如何做校准结果的符合性确认。

2021/01/21 更新 分类：实验管理 分享

2011年6月28日，欧盟食品安全局（EFSA）根据食品营养和健康声明法规（EC）No 1924/2006发布了涵盖35种食品健康声明的最终评估意见，标志着EFSA从2009年10月开始的健康声明评估已经结束。

2015/07/23 更新 分类：其他 分享

2015年4月2日，澳新食品标准局（FSANZ）发布P1038号关于维生素和矿物质的声明以及关于含有酒精的食品中钠的营养成分声明的提案。

2015/04/18 更新 分类：法规标准 分享

2014年10月29日，欧盟发布法规 （EU）No 1154/2014 ，拒绝批准八项关于降低疾病风险和儿童成长与健康的食品健康声明。在这项法规实施前已使用这些健康声明的可以继续使用最多六个月

2015/07/23 更新 分类：其他 分享

2010 年 12 月 13 日 ，欧盟修订水溶性西红柿浓缩汁 (WSTC) I 和 II 的健康声明的使用条件。健康声明内容为： WSTC I 和Ⅱ可帮助保持血小板聚集，使血液保持健康流动。原使用条件为：“每

2015/07/23 更新 分类：其他 分享

2014年11月17日，欧盟发布法规 （EU）No 1229/2014 ，拒绝批准了七项关于降低疾病风险和儿童健康的食品健康声明。 （EC）No 1924/2006 号法规规定，只有经委员会批准的且列入声明清单的健康

2015/07/23 更新 分类：其他 分享

土耳其对于进口至该国家的玩具产品，在要求提供测试报告和/或EC类型检验证书之外，现要求提供一份EC合规声明。

2017/09/22 更新 分类：法规标准 分享

本文采用了L9(3)4正交试验的方法，以板蓝根的浸膏收率和浸膏粉的板蓝根鉴别、茵陈鉴别为考察指标对板蓝根片的提取工艺进行优选。通过本次工艺研究可知：优选的板蓝根片提取工艺重现性好、操作简便，浸膏收率和浸膏粉板蓝根鉴别、茵陈鉴别以及产品的颗粒水分、片重差异、崩解时限等各项检查均符合质量标准的要求，实验数据重现性好，可用于板蓝根片的制剂生产。

2021/07/27 更新 分类：科研开发 分享

邱小忠与侯鸿浩教授团队针对上述问题，开发了一种响应性可逆和不对称黏附的Janus水凝胶用于心肌梗死修复，Janus水凝胶补片具有很好的组织黏附性能，且具有良好的弹性与导电性，符合心肌微环境对于导电性与弹性的需求。

2022/12/14 更新 分类：科研开发 分享