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  • 医疗器械之医疗机器人的特点和相关规定

    医疗机器人技术的发展历史可追溯到20世纪80年代在神经外科领域的第一次机器人手术试验。第一套医疗机器人系统是在传统工业机器人的基础上改造而成的。

    2018/08/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 一次性使用手术衣研发实验要求与主要风险

    一次性使用手术衣为《医疗器械分类目录》中分类编码为14-13-05按第Ⅱ类医疗器械管理的一次性使用手术衣产品。

    2024/07/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 第二类医疗器械产品技术审评指导原则中关键点 确立的思考——以口腔数字扫描仪为例

    医疗器械技术审评指导原则是规范和统一全国医疗器械产品注册技术审评的工作标准。如何提高医疗器械技术审评指导原则撰写质量,既关系到技术审评速度,也涉及到批准上市产品的安全有效。该研究基于近30项第二类医疗器械技术审评指导原则的撰写和20年第二类医疗器械产品注册技术审评实践,以口腔数字印模仪为例,对指导原则中产品综述资料和研究资料中几个关键点提出

    2021/01/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架》解读

    近日,国家药监局发布《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分:体系框架》(通告2021年 第65号)(以下简称《指导原则》)。现将《指导原则》制定的背景、主要内容和重点问题说明,如本文所述。

    2021/09/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局:加强医疗器械风险研判和处置

    4月20日,国家药监局医疗器械监管司组织召开2022年第一季度医疗器械上市后监管风险会商会,贯彻落实全国医疗器械监管工作会议部署,研究第一季度医疗器械质量安全监管情况,提出进一步强化医疗器械上市后风险管理要求,统筹做好疫情防控医疗器械监管和医疗器械风险隐患排查工作。

    2022/04/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 谈医疗器械免责条款的应用

    2017年5月4日,《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》发布,其中第六十六条增加了第二款“医疗器械经营企业、使用单位履行了本条例规定的进货查验等义务,有充分证据证明其不知道所经营、使用的医疗器械为前款第一项、第三项规定情形的医疗器械,并能如实说明其进货来源的,可以免予处罚,但应当依法没收其经营、使用的不符合法定要求的医疗器械。

    2018/07/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 全国境内第二类医疗器械产品注册收费标准(更新至2024年9月)

    本期文章中小编对各省市的注册收费标准及相关文号进行了汇编,让我们一起来看看吧!

    2024/09/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 生物有机化肥检测过程大揭

    肥料,可以提供一种或一种以上植物必需的营养元素,改善土壤性质、提高土壤肥力水平的一类物质。农业种植业离不开化肥,为了适应现代化农业的需要,化肥种类从单一性逐渐变得多元化。

    2017/06/25 更新 分类:检测机构 分享

  • 《流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则(2024年修订版)》正式发布(附全文)

    刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《流式细胞仪配套用检测试剂(第一、二类)注册审查指导原则(2024年修订版)》。

    2024/05/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 各省医疗器械许可备案相关信息(截至2020年8月31日)

    为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要,强化社会监督与社会共治,国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医疗器械网络交易服务第三方平台备案信息.

    2020/09/22 更新 分类:法规标准 分享