刚刚，国家药品监督管理局发布《2024年11月进口第一类医疗器械产品备案信息》.

2024/12/09 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局公布了《2020年9月进口第一类医疗器械产品备案信息》

2020/10/12 更新 分类：科研开发 分享

2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息

2020/12/07 更新 分类：其他 分享

2021年1月进口第一类医疗器械产品备案信息

2021/02/05 更新 分类：科研开发 分享

根据国家药监局消息，2021年05月共有180个进口第一类医疗器械产品成功备案

2021/06/03 更新 分类：科研开发 分享

第一类医疗器械备案时产品预期用途如何要求

2022/07/11 更新 分类：监管召回 分享

第一类医疗器械产品备案时，产品检验报告应重点关注哪些内容？

2023/06/30 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了第一类医疗器械生产备案办理条件，办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料及主要的申报流程。

2022/01/29 更新 分类：法规标准 分享

【问】第一类医疗器械（含体外诊断试剂）产品备案时，检验报告有什么要求？

2024/11/01 更新 分类：法规标准 分享

【问】第一类体外诊断试剂产品备案时，《第一类体外诊断试剂备案信息表》中产品有效期应如何描写？

2024/01/12 更新 分类：法规标准 分享