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刚刚,国家药监局消息,2022年12月147个进口第一类医疗器械产品备案成功
2023/01/05 更新 分类:行业研究 分享
刚刚,国家药监局消息,2023年1月274个进口第一类医疗器械产品备案
2023/02/09 更新 分类:行业研究 分享
2023年6月进口第一类医疗器械产品备案信息
2023/07/05 更新 分类:行业研究 分享
近日,国家药品监督管理局发布《2023年8月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2023/09/07 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局发布《2023年10月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2023/11/06 更新 分类:法规标准 分享
【问】办理本市第一类医疗器械产品备案的备案人应符合哪些基本条件?
2024/07/12 更新 分类:法规标准 分享
刚刚,国家药品监督管理局发布《2024年7月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2024/08/12 更新 分类:科研开发 分享
刚刚,国家药品监督管理局发布《2024年8月进口第一类医疗器械产品备案信息》.
2024/09/10 更新 分类:法规标准 分享
【问】什么是第一类医疗器械(含体外诊断试剂)生产备案?
2024/11/22 更新 分类:法规标准 分享
【问】申请本市第一类医疗器械(含体外诊断试剂)生产备案的备案人应提交哪些材料?
2024/12/16 更新 分类:法规标准 分享