本文汇总了可重复使用医疗器械的清洗、消毒、灭菌验证的常见问答。

2021/08/24 更新 分类：科研开发 分享

病人监护仪等含有较多附件的有源医疗器械，消毒灭菌资料应注意的问题？

2021/09/16 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了微生物检测中消毒灭菌步骤：灭菌前准备，装放，设备检查，灭菌处理，灭菌温度与时间及灭菌处理。

2021/10/09 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了如何选择材料以保护医疗外壳免受消毒化学品的影响。

2022/01/20 更新 分类：科研开发 分享

可重复使用医疗器械清洗消毒灭菌过程的有效性试验

2022/08/05 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械消毒剂的原料要求、技术标准与使用方法。

2022/08/16 更新 分类：监管召回 分享

含酒精棉球等消毒剂类医疗器械的无菌包类产品，如何确定包类产品有效期？

2022/10/01 更新 分类：科研开发 分享

本指导原则旨在指导注册申请人对消毒棉片（签、球）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

2022/11/25 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了支气管镜的消毒灭菌再处理：九大影响因素及应对措施研究。

2023/03/10 更新 分类：科研开发 分享

本文总结了医疗器械消毒灭菌器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径汇总。

2023/03/16 更新 分类：法规标准 分享